ethyl hematommate | 39503-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl hematommate
• 英文别名: ethyl 2,4-dihydroxy-3-formyl-6-methylbenzoate；ethyl 3-formyl-2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate；ethyl haematommate；ethyl heamatommate；3-formyl-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzoic acid ethyl ester；2.4-Dihydroxy-6-methyl-isophthalaldehydsaeure-aethylester
• CAS: 39503-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HUXJGSHUVDWZAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-113.5 °C
• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  144 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  1765.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl hematommate 在 硫酸 作用下， 生成 acide formyl-3-dihydroxy-2,4-methyl-6-benzoique
  参考文献：
  名称：

  要了解地衣成分III。血红酸的合成

  摘要：

  1.经与Koller和Kandler同意，鲸蜡酸的一种裂解产物被鉴定为阿特拉诺醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160139
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 ethyl hematommate
  参考文献：
  名称：

  要了解地衣成分III。血红酸的合成

  摘要：

  1.经与Koller和Kandler同意，鲸蜡酸的一种裂解产物被鉴定为阿特拉诺醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160139

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Zur Kenntnis der Flechtenbestandteile IV. Über Chlor-atranorin
  作者：Alexander St. Pfau

  DOI：10.1002/hlca.193401701160

  日期：——

  1. Die Flechte Evernia prunastri (L.) Ach. enthält neben Atranorin erhebliche Mengen von Monochlor-atranorin (I).

  1.地衣Evernia prunastri（L.）Ah。除阿特拉诺林外，它还含有大量的一氯阿特拉诺林（I）。
• Pfau, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 656,662
  作者：Pfau

  DOI：——

  日期：——
• Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 57, p. 306,307
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——
• A mechanism for restriction of the activation-zone propagation for a hemostasis system (A mathematical model)
  作者：I. F. Obraztsov、Yu. A. Barynin、M. A. Khanin

  DOI：10.1134/1.1342454

  日期：2000.12