2-羟基-6-甲基-4-苯基苯甲酸乙酯 | 130196-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-甲基-4-苯基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-5-methyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；ethyl 2-hydroxy-6-methyl-4-phenylbenzoate
• CAS: 130196-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: LIHXGJLPCFAQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-4-苯基苯甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 7-methyl-9-phenyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones based on a ‘[3+3] cyclization–Suzuki cross-coupling’ strategy

  摘要：

  Functionalized dibenzo[b,d]pyran-6-ones were prepared by sequential '[3+3] cyclization-Suzuki cross-coupling' reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.030
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-羟基-6-甲基-4-苯基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing highly substituted phenyls

  摘要：

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##

  公开号：

  US05072023A1

文献信息

• Huffman, Mark A.; Liebeskind, Lanny S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8617 - 8618
  作者：Huffman, Mark A.、Liebeskind, Lanny S.

  DOI：——

  日期：——
• HUFFMAN, M. A.;LIEBESKIND, L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8617-8618
  作者：HUFFMAN, M. A.、LIEBESKIND, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05072023A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A process is described in which a lactone ##STR1## is reacted with an alkylester X.sup.1 --CH.sub.2 and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester ##STR2##

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##
• Synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones based on a ‘[3+3] cyclization–Suzuki cross-coupling’ strategy
  作者：Van Thi Hong Nguyen、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.030

  日期：2005.2

  Functionalized dibenzo[b,d]pyran-6-ones were prepared by sequential '[3+3] cyclization-Suzuki cross-coupling' reactions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.