2-Amino-6-chloro-4-fluorobenzonitrile | 1253789-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-6-chloro-4-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-4-fluorobenzonitrile
• CAS: 1253789-92-2
• 化学式: C₇H₄ClFN₂
• 分子量: 170.574
• InChiKey: SVLDBSGZRRDOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-6-chloro-4-fluorobenzonitrile 在 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-chloro-4-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-9-fluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]-benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求所定义。根据本发明，这些化合物主要对真菌感染和系统真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法、包含这些化合物作为活性成分的制药组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  US20130085136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-6-硝基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-Amino-6-chloro-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL]-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE ET 4-(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL-6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有权利要求书中定义的含义。根据本发明，这些化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物作为药物使用的用途。

  公开号：

  WO2011154298A1

文献信息

• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUORETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPAN AND 4-(DIFLUORETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZEPIN DERIVATIVES.
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2576557B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US9637490B2
  申请人：——

  公开号：US9637490B2

  公开（公告）日：2017-05-02