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4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 167997-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
英文别名
10-nitro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one化学式
CAS
167997-03-7
化学式
C13H8N2O4
mdl
——
分子量
256.218
InChiKey
MMJPOBDQZMYXHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 22.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到4-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof
    摘要:
    式I的化合物: 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20060154914A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(2-hydroxyphenyl)-3-nitro-benzamidesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
    参考文献:
    名称:
    Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof
    摘要:
    式I的化合物: 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20060154914A1
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文献信息

  • BICYCLIC NONANE AND DECANE COMPOUNDS HAVING DOPAMINE RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Allelix Biopharmaceuticals Inc.
    公开号:EP0797577B1
    公开(公告)日:2000-07-26
  • US5538965A
    申请人:——
    公开号:US5538965A
    公开(公告)日:1996-07-23
  • US5968478A
    申请人:——
    公开号:US5968478A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • US6103715A
    申请人:——
    公开号:US6103715A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • US7229984B2
    申请人:——
    公开号:US7229984B2
    公开(公告)日:2007-06-12
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