摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-ethylenedioxy-5-octanone | 104311-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-ethylenedioxy-5-octanone
英文别名
1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-YL)hexan-3-one
2,2-ethylenedioxy-5-octanone化学式
CAS
104311-67-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
KCBUJADACPUAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81-82 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f093524bdddf79f733f0283deb9873f8
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-ethylenedioxy-5-octanone硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到octane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    阴离子化反应的酰化作用:衍生出二甲基戊二烯的三甲基甲硅烷基
    摘要:
    衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1,4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87462-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    阴离子化反应的酰化作用:衍生出二甲基戊二烯的三甲基甲硅烷基
    摘要:
    衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1,4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)87462-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Lopez-Cepero, Ingrid Montes de; Santiago, Angel; Larson, Gerald L., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 705 - 712
    作者:Lopez-Cepero, Ingrid Montes de、Santiago, Angel、Larson, Gerald L.
    DOI:——
    日期:——
  • MOREAU, J. -L.;COUFFIGNAL, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 2, 139-144
    作者:MOREAU, J. -L.、COUFFIGNAL, R.
    DOI:——
    日期:——
  • MONTES, DE, LOPEZ-CEPERO, I.;SANTIAGO, A.;LARSON, G. L., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 6, 705-711
    作者:MONTES, DE, LOPEZ-CEPERO, I.、SANTIAGO, A.、LARSON, G. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Un anion β-acyle masque dans les reactions d'acylation: Le derive lithie du dioxolanne du levulate de trimethylsilyle
    作者:Jean-Louis Moreau、René Couffignal
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87462-3
    日期:1985.10
    An organolithium reagent derived from trimethylsilyl-4,4-ethylenedioxypentanoate reacts with mixed carboxylic-carbonic anhydrides as a homoenolate anion equivalent. Several monoethylene acetals of 1,4-diketones and the corresponding diketones are synthesized by this way.
    衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1,4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
查看更多