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7-(1-amino-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 175712-03-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(1-amino-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
英文别名
7-(1-Amino-4-azatricyclo[5.2.2.0]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;7-(1-amino-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
7-(1-amino-4-aza-tricyclo[5.2.2.02,6 ]undec-8-en-4-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid化学式
CAS
175712-03-5
化学式
C23H24FN3O3
mdl
——
分子量
409.46
InChiKey
IDEDYNWCRQUQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0704443A2
    公开(公告)日:1996-04-03
    Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.
    本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
  • Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0704443B1
    公开(公告)日:2000-12-27
  • Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05605910A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.
    该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物,其在7位被三环胺基取代,以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
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