3-[(1-Ethylpyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid | 136975-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-Ethylpyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 136975-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: HYHCLWVPDKXHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-Ethylpyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-ethyl-7-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓活性的降压药的研究。2.吡咯并[2，3-c]]庚因衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  作为我们先前研究的扩展，合成了一系列7-氨基烷基吡咯并[2,3-c]氮杂环庚烷衍生物，并将其评估为α1-肾上腺素和血清素2（5-HT2）受​​体拮抗剂，目的是寻找一种具有两种活性的新型高效降压药。在这项研究中获得的化合物中，（E）-1-乙基-7- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -4-hy羟亚氨基-1,4,5,6 ，7,8-hexahydropyrrolo [2,3-c] azepin-8-on e（16d）显示出有效的α1-肾上腺素受体阻断活性（pA2 = 7.83 +/- 0.20）和5-HT2受体阻断活性（pA2 = 9.47） +/- 0.17）在孤立的豚鼠动脉中。在3 mg / kg口服给药时，化合物16d在醋酸脱氧皮质酮盐酸盐（DOCA）盐高血压犬中显示出比多沙唑嗪更有效的降压活性。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1129
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3-[(1-Ethylpyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓活性的降压药的研究。2.吡咯并[2，3-c]]庚因衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  作为我们先前研究的扩展，合成了一系列7-氨基烷基吡咯并[2,3-c]氮杂环庚烷衍生物，并将其评估为α1-肾上腺素和血清素2（5-HT2）受​​体拮抗剂，目的是寻找一种具有两种活性的新型高效降压药。在这项研究中获得的化合物中，（E）-1-乙基-7- [3- [4-（4-氟苯基）哌嗪-1-基]丙基] -4-hy羟亚氨基-1,4,5,6 ，7,8-hexahydropyrrolo [2,3-c] azepin-8-on e（16d）显示出有效的α1-肾上腺素受体阻断活性（pA2 = 7.83 +/- 0.20）和5-HT2受体阻断活性（pA2 = 9.47） +/- 0.17）在孤立的豚鼠动脉中。在3 mg / kg口服给药时，化合物16d在醋酸脱氧皮质酮盐酸盐（DOCA）盐高血压犬中显示出比多沙唑嗪更有效的降压活性。此外，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1129

文献信息

• Pyrroloazepine derivatives
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0441349A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  Disclosed herein are pyrroloazepine derivatives represented by the following formula (I): wherein R means a hydrogen atom, a linear or branched C1-6 alkyl group or a C7-1 10 aralkyl group, A denotes a linear or branched C2-10 alkylene, alkenylene or alkynylene group, Z stands for 0, NOR1 or NOCORs in which R1 and Rs is a hydrogen atom or an alkyl, aryl or aralkyl group, and Y means a particular piperidinyl or pyrrolidinyl group; and salts thereof. Their preparation processes are also disclosed.

  本文公开了由下式(I)代表的吡咯氮平衍生物： 其中 R 表示氢原子、直链或支链 C1-6 烷基或 C7-1-10 芳基；A 表示直链或支链 C2-10 烯基、烯基或炔基；Z 表示 0、NOR1 或 NOCORs，其中 R1 和 Rs 为氢原子或烷基、芳基或芳基；Y 表示特定的哌啶基或吡咯烷基；及其盐类。还公开了它们的制备工艺。
• PYRROLOAZEPINE COMPOUND
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0557526B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US5206239A
  申请人：——

  公开号：US5206239A

  公开（公告）日：1993-04-27
• US5391731A
  申请人：——

  公开号：US5391731A

  公开（公告）日：1995-02-21
• US5399557A
  申请人：——

  公开号：US5399557A

  公开（公告）日：1995-03-21