9-Chloro-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one | 69624-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-Chloro-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one
• 英文别名: 9-chloro-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one；9-chloropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
• CAS: 69624-21-1
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: QDULIROABPEPGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥洛他定杂质11HBR 、 9-Chloro-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 9-chloro-11-(3-aminopropylidene)-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 三氯化铝 、 1,1-二氯甲醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 9-Chloro-11H-pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a016

文献信息

• BELANGER, P. C.;ATKINSON, J. G.;ROONEY, C. S.;BRITCHER, S. F.;REMY, D. C., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3234-3241
  作者：BELANGER, P. C.、ATKINSON, J. G.、ROONEY, C. S.、BRITCHER, S. F.、REMY, D. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4056536A
  申请人：——

  公开号：US4056536A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04112112A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  11-Aminopropylidene-Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines are disclosed to have pharmaceutical utility as skeletal muscle relaxants and tranquilizers. They are prepared by a Grignard reaction on pyrrolo[2,1-b] [3]benzazapin-11-ones followed by dehydration, or by a Wittig reaction on the same ketones.

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
• Synthesis of 2-, 3- and 9-substituted 11-oxo-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  作者：Patrice C. Belanger、Joseph G. Atkinson、C. Stanley Rooney、Susan F. Britcher、David C. Remy

  DOI：10.1021/jo00167a016

  日期：1983.9