N-(4-chlorobenzyl)-8-{3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl}-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide | 458524-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-8-{3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl}-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-[3-[2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidyl]prop-1-ynyl]-1-methyl-6-(morpholinomethyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-[3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl]-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 458524-89-5
• 化学式: C₃₃H₃₉ClN₄O₄
• 分子量: 591.15
• InChiKey: QYGAFRCYZAFZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 、 N-(4-chlorobenzyl)-8-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-6-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-8-{3-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]prop-1-ynyl}-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明公开了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。

  公开号：

  US20020165253A1

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1363887A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6544990B2
  申请人：——

  公开号：US6544990B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6727248B2
  申请人：——

  公开号：US6727248B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ANTIVIRAUX À BASE DE QUINOLINECARBOXAMIDES SUBSTITUÉES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002070487A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention discloses disubstituted 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide derivatives. The compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.