(R)-14,16-dioxa-5-heptadecanol | 317801-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-14,16-dioxa-5-heptadecanol
• 英文别名: (R)-13-(methoxymethoxy)-5-tridecanol；(5R)-13-(methoxymethoxy)tridecan-5-ol
• CAS: 317801-96-0
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃
• 分子量: 260.417
• InChiKey: DMXZMEGETZPELH-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-14,16-dioxa-5-heptadecanol 在 盐酸 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在C-9和C-10位置合成单氘代十三烷酸的双氘和对映异构体。

  摘要：

  我们报告了制备单和双硬脂酸十三烷酸的途径：（R）-[9-（2）H（1）]-，（S）-[9-（2）H（1）]-，（R ）-[10-（2）H（1）]-，（S）-[10-（2）H（1）]-，[9,9-（2）H（2）]-和[10 ，需要10-（2）H（2）]-十三烷酸作为去饱和酶生化研究的探针。所有这些探针的合成中的关键中间体是酮9，它们分别通过分别用LiAlD（4）和LiAlH（4）还原而生成相应的醇10和13。用（S）-（+）-9-蒽基甲氧基乙酸（（S）-（+）-9-AMA）对非氘代外消旋醇13的衍生化和两种非对映异构体的色谱分离度，我们可以通过以下方法确定立体异构中心的绝对构型（1）NMR使用Riguera和其同事提出的模型的改编，并已通过已知绝对构型的醇进行验证。通过用LiAlH（4）还原每种非对映体酯可回收两种对映体醇（R）-和（S）-13。醇10和13的甲磺酸化，然后通过LiAlD（4

  DOI：

  10.1021/jo000957k
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (R)-14,16-dioxa-5-heptadecanol
  参考文献：
  名称：

  在C-9和C-10位置合成单氘代十三烷酸的双氘和对映异构体。

  摘要：

  我们报告了制备单和双硬脂酸十三烷酸的途径：（R）-[9-（2）H（1）]-，（S）-[9-（2）H（1）]-，（R ）-[10-（2）H（1）]-，（S）-[10-（2）H（1）]-，[9,9-（2）H（2）]-和[10 ，需要10-（2）H（2）]-十三烷酸作为去饱和酶生化研究的探针。所有这些探针的合成中的关键中间体是酮9，它们分别通过分别用LiAlD（4）和LiAlH（4）还原而生成相应的醇10和13。用（S）-（+）-9-蒽基甲氧基乙酸（（S）-（+）-9-AMA）对非氘代外消旋醇13的衍生化和两种非对映异构体的色谱分离度，我们可以通过以下方法确定立体异构中心的绝对构型（1）NMR使用Riguera和其同事提出的模型的改编，并已通过已知绝对构型的醇进行验证。通过用LiAlH（4）还原每种非对映体酯可回收两种对映体醇（R）-和（S）-13。醇10和13的甲磺酸化，然后通过LiAlD（4

  DOI：

  10.1021/jo000957k

文献信息

• Enantioselective Alkylation of Aldehydes with Chiral Organomagnesium Amides (COMAs)
  作者：Kelvin H. Yong、Nicholas J. Taylor、J. Michael Chong

  DOI：10.1021/ol0258132

  日期：2002.10.1

  [GRAPHICS]Dialkylmagnesiums react with chiral secondary amines to form chiral organomagnesium amides (COMAs). These reagents alkylate aldehydes to form secondary alcohols with enantioselectivities up to 91:9 er.
• Synthesis of Dideuterated and Enantiomers of Monodeuterated Tridecanoic Acids at C-9 and C-10 Positions
  作者：José-Luis Abad、Gemma Fabriás、Francisco Camps

  DOI：10.1021/jo000957k

  日期：2000.12.1

  and dideuterated tridecanoic acids: (R)-[9-(2)H(1)]-, (S)-[9-(2)H(1)]-, (R)-[10-(2)H(1)]-, (S)-[10-(2)H(1)]-, [9,9-(2)H(2)]-, and [10, 10-(2)H(2)]-tridecanoic acids required as probes for biochemical studies on desaturases. The key intermediates in the synthesis of all these probes are ketones 9, which give rise to the corresponding alcohols 10 and 13 by reduction with LiAlD(4) and LiAlH(4), respectively

  我们报告了制备单和双硬脂酸十三烷酸的途径：（R）-[9-（2）H（1）]-，（S）-[9-（2）H（1）]-，（R ）-[10-（2）H（1）]-，（S）-[10-（2）H（1）]-，[9,9-（2）H（2）]-和[10 ，需要10-（2）H（2）]-十三烷酸作为去饱和酶生化研究的探针。所有这些探针的合成中的关键中间体是酮9，它们分别通过分别用LiAlD（4）和LiAlH（4）还原而生成相应的醇10和13。用（S）-（+）-9-蒽基甲氧基乙酸（（S）-（+）-9-AMA）对非氘代外消旋醇13的衍生化和两种非对映异构体的色谱分离度，我们可以通过以下方法确定立体异构中心的绝对构型（1）NMR使用Riguera和其同事提出的模型的改编，并已通过已知绝对构型的醇进行验证。通过用LiAlH（4）还原每种非对映体酯可回收两种对映体醇（R）-和（S）-13。醇10和13的甲磺酸化，然后通过LiAlD（4