diethyl 3-(m-methoxyphenyl)propylmalonate | 113379-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 3-(m-methoxyphenyl)propylmalonate
• 英文别名: 2-[3-(3-Methoxy-phenyl)-propyl]-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[3-(3-methoxyphenyl)propyl]propanedioate
• CAS: 113379-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: QFKFWPXWNXCQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(m-methoxyphenyl)propylmalonate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氰化钠 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-甲氧基苯并环庚-5-酮
  参考文献：
  名称：

  双苯基硫鎓离子的芳香环化

  摘要：

  已使用适当的模型化合物研究了双（苯硫基）羰基化反应（双苯硫鎓离子）的化学特异产生和分子内芳族亲电取代（环化）。环化反应对路易斯酸引发剂以及溶剂非常敏感。发现最佳反应条件是三氟甲磺酸银在二氯甲烷中的悬浮液。已经实现了六元环在烷基苯上的环化和五元环和七元环在活化苯上的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81496-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)-1-丙醇 在 磷化氢 、 碘 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl 3-(m-methoxyphenyl)propylmalonate
  参考文献：
  名称：

  双苯基硫鎓离子的芳香环化

  摘要：

  已使用适当的模型化合物研究了双（苯硫基）羰基化反应（双苯硫鎓离子）的化学特异产生和分子内芳族亲电取代（环化）。环化反应对路易斯酸引发剂以及溶剂非常敏感。发现最佳反应条件是三氟甲磺酸银在二氯甲烷中的悬浮液。已经实现了六元环在烷基苯上的环化和五元环和七元环在活化苯上的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81496-4

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2011080756A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the preparation of 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof from cyano intermediate of formula (II), wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, -SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', -CONR2R2', carboxylic esters, sulfonate esters or phosphate esters, R2 and R2' can be same or different, and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, -COR2", -P03(R2")2 wherein R2" can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.

  一种从公式（II）的氰基中制备1-苯基-3-二甲胺基丙烷衍生物（I）及其药用可接受盐的方法，其中R1可从-OR2，卤素，-CH2OR2，-SR2，-SOR2，SO2R2，-SO3H，-NO2，-NR2R2'，-CONR2R2'，羧酸酯，磺酸酯或磷酸酯中选择，R2和R2'可以相同也可以不同，并且可以从氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，-COR2"，-P03（R2"）2中选择，其中R2"可以从烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基等中选择。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020099007A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention is directed to peptidomimetic macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的肽类模拟大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• Intramolecular radical cyclization of phenolic enolates
  作者：Andrew S. Kende、Kevin. Koch、Cynthia A. Smith

  DOI：10.1021/ja00215a034

  日期：1988.3
• Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369
  作者：Horaguchi, Takaaki、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• MANAS, ABDUL RAHMAN BIN;SMITH, R. A. J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1847-1856
  作者：MANAS, ABDUL RAHMAN BIN、SMITH, R. A. J.

  DOI：——

  日期：——