(2S,3E,5Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,5,13-tetradecatriene | 151239-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3E,5Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,5,13-tetradecatriene
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3E,5Z)-tetradeca-3,5,13-trien-2-yl]carbamate
• CAS: 151239-25-7
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₂
• 分子量: 307.477
• InChiKey: UXKALWRJRKKTTH-DHYHGYINSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3E,5Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,5,13-tetradecatriene 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(2S,3E,5Z)-2-amino-3,5,13-tetradecatriene
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Finkam, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2S,3E,5Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,5,13-tetradecatriene
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Finkam, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Finkam, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 551 - 556
  作者：Enders, Dieter、Finkam, Michael

  DOI：——

  日期：——