6-[(benzyloxy)methyl]-5-(4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 861102-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(benzyloxy)methyl]-5-(4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-[4-[(4-methylsulfonylphenyl)methylamino]phenyl]-6-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 861102-91-2
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 489.598
• InChiKey: AMXPCCCIUNIREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(benzyloxy)methyl]-5-(4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-bromomethyl-5-[4-(4-methanesulfonyl-benzylamino)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。

  公开号：

  US20050171131A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 35.25h， 生成 6-[(benzyloxy)methyl]-5-(4-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶衍生物作为有效的生长激素促分泌素受体拮抗剂。

  摘要：

  Ghrelin是一种肠源性致食激素，是生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体。研究表明，集中施用的生长素释放肽可引起饥饿并增加啮齿动物的食物摄入量。用ghrelin抗体，肽基GHS-R拮抗剂和反义寡核苷酸抑制ghrelin的作用导致啮齿类动物体重减轻和食物摄入减少。在这里，我们报告了GHS-R拮抗剂的作用，其中一些是有效的，选择性的和口服生物利用的。构效关系研究导致了8a的发现，在一些急性大鼠研究中，它可有效减少食物摄入和减轻体重。

  DOI：

  10.1021/jm0510934

文献信息

• Optimization of 2,4-diaminopyrimidines as GHS-R antagonists: Side chain exploration
  作者：Bo Liu、Mei Liu、Zhili Xin、Hongyu Zhao、Michael D. Serby、Christi Kosogof、Lissa T.J. Nelson、Bruce G. Szczepankiewicz、Wiweka Kaszubska、Verlyn G. Schaefer、H. Douglas Falls、Chun Wel Lin、Christine A. Collins、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.012

  日期：2006.4

  The synthesis and structure-activity relationships of the 4- and 6-substituents of 2,4-diaminopyrimidine-based growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) antagonists are described. Diaminopyrimidines with 6-norbornenyl (4n) and 6-tetrahydrofuranyl (4p) substitutents were found to exhibit potent GHS-R antagonism and good selectivity (similar to 1000-fold) against dihydrofolate reductase. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.