1-(3,4-dimethoxybenzoylmethyl)-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine | 92310-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzoylmethyl)-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine
• 英文别名: 3-[1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 92310-95-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 423.469
• InChiKey: JJZDAPZYMFVOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-240.5 °C
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzoylmethyl)-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.8%的产率得到1-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-(2-ethoxycarbonylaminobenzoylamino)piperidine 在 氢氧化钾 、 TEA 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzoylmethyl)-4-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用喹唑啉环系统合成哌啶衍生物作为潜在的降压药。

  摘要：

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1907

文献信息

• TEHRANISI, MASAYUKI
  作者：TEHRANISI, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAI HARUKI; OBASE HIROYUKI; TERANISHI MASAYUKI; KARASAWA AKIRA; KUBO KA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1907-1916
  作者：TAKAI HARUKI、 OBASE HIROYUKI、 TERANISHI MASAYUKI、 KARASAWA AKIRA、 KUBO KA+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5976082A
  申请人：——

  公开号：JPS5976082A

  公开（公告）日：1984-04-28
• Synthesis of piperidine derivatives with a quinazoline ring system as potential antihypertensive agents.
  作者：HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、MASAYUKI TERANISHI、AKIRA KARASAWA、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU

  DOI：10.1248/cpb.34.1907

  日期：——

  A series of piperidine derivatives with a 2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-quinazoline or 2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazoline ring at the 4-position were prepared and tested for antihypertensive activity. Among the compounds tested, 1-[2-hydroxy-2-(3, 4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-4-(2, 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-3-quinazolinyl)piperidine (20) and 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-3-quinazolinylmethyl)piperidine (30) produced relatively strong hypotension in the spontaneously hypertensive rat model.

  一系列以2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉或2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢喹唑啉环在4位的哌啶衍生物被合成并测试了其抗高血压活性。在测试的化合物中，1-[2-羟基-2-(3, 4-亚甲基二氧基苯基)乙基]-4-(2, 4-二氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基)哌啶（20）和1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-3-喹唑啉基甲基)哌啶（30）在自发性高血压大鼠模型中产生了相对较强的降压效果。