(6S,7R,10S)-6,10-di(methoxymethoxy)-18-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-8-octadecyn-7-ol | 923013-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,7R,10S)-6,10-di(methoxymethoxy)-18-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-8-octadecyn-7-ol
• 英文别名: (6S,7R,10S)-6,10-bis(methoxymethoxy)-18-(oxan-2-yloxy)octadec-8-yn-7-ol
• CAS: 923013-19-8
• 化学式: C₂₇H₅₀O₇
• 分子量: 486.69
• InChiKey: RQIJXORHQDLGSF-TWWXPJAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,10S)-6,10-di(methoxymethoxy)-18-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-8-octadecyn-7-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E,9S,12R,13S)-9,12,13-tris(methoxymethoxy)octadec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid

  摘要：

  The total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid, a novel and potentially useful oral adjuvant, isolated from Pinelliae tuber has been accomplished. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.004
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氨 、 焦磷酸硫胺素 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 ferric nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6S,7R,10S)-6,10-di(methoxymethoxy)-18-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-8-octadecyn-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid

  摘要：

  The total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid, a novel and potentially useful oral adjuvant, isolated from Pinelliae tuber has been accomplished. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.004

文献信息

• Total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid
  作者：Gowravaram Sabitha、E. Venkata Reddy、M. Bhikshapathi、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.004

  日期：2007.1

  The total synthesis of (9S,12R,13S)-pinellic acid, a novel and potentially useful oral adjuvant, isolated from Pinelliae tuber has been accomplished. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.