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2-羟基环己基甲酸 | 609-69-8

中文名称
2-羟基环己基甲酸
中文别名
2-羟基环己烷羧酸;2-羥環己基甲酸
英文名称
Salicylic acid
英文别名
β-hydroxycyclohexane monocarboxylic acid;2-hydroxycyclohexanecarboxylic acid;2-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid;2-Hydroxy-cyclohexancarbonsaeure;Cyclohexanol-(2)-carbonsaeure-(1);2-Oxy-hexahydrobenzoesaeure;2-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
2-羟基环己基甲酸化学式
CAS
609-69-8
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
SNKAANHOVFZAMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67.0 to 71.0 °C
  • 沸点:
    307.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:e25cc3d923ecc511e08118464663e6dd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基环己基甲酸高氯酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以98.3%的产率得到环己甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种环己甲酸的生产工艺
    摘要:
    本发明公开了一种环己甲酸的生产工艺,属于化工合成领域。该工艺以环氧环己烷为起始原料与二氧化碳、Mg粉和TMSCl反应生成2‑羟基环己甲酸,然后在酸的存在下经Pd/C催化氢化得到环己甲酸。本发明的生产工艺安全、操作简便,适合工业化生产。
    公开号:
    CN108383719B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环己烷羧酸 在 sodium amalgam 、 二氧化硫 、 sodium carbonate 作用下, 生成 2-羟基环己基甲酸
    参考文献:
    名称:
    Gardner; Perkin; Watson, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1765
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hypervalent iodine in organic synthesis. A new route to α-functionalized carboxylate esters.
    作者:Robert M. Moriarty、Henry Hu
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90541-6
    日期:1981.1
    Aryl and alkylcarboxylate esters are converted into the corresponding α-hydroxy acids or α-alkoxyesters upon treatment with C6H5I(OAc)2 and base in the appropriate solvent.
    在合适的溶剂中用C 6 H 5 I(OAc)2和碱处理后,芳基和烷基羧酸酯转化为相应的α-羟基酸或α-烷氧基酯。
  • Recyclable Rh-PVP nanoparticles catalyzed hydrogenation of benzoic acid derivatives and quinolines under solvent-free conditions
    作者:Chandan Chaudhari、Hirotaka Imatome、Yoshihide Nishida、Katsutoshi Sato、Katsutoshi Nagaoka
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.02.019
    日期:2019.6
    Various transition metal nanoparticles, prepared by microwave-assisted alcohol reduction method were examined for hydrogenation of benzoic acid to cyclohexanecarboxylic acid under solvent-free conditions. Rh metal was the most effective catalyst over other metal catalyst. The catalyst showed moderate to high yield for the hydrogenation of substituted benzoic acid and substituted quinolines. Rh-PVP
    在无溶剂的条件下,研究了通过微波辅助醇还原法制备的各种过渡金属纳米粒子的苯甲酸加氢成环己烷羧酸。Rh金属是其他金属催化剂中最有效的催化剂。对于取代的苯甲酸和取代的喹啉的氢化,该催化剂显示出中等至高的产率。Rh-PVP被回收四次,催化活性略有下降。
  • Acylated esters
    申请人:Day F. James
    公开号:US20060094894A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    Acylated citrate esters are made with a polishing step that includes contact with a polishing composition having a fatty acid absorbent to remove residual odor-forming precursors from the resulting acylated ester.
    酰化柠檬酸酯是通过包括与具有脂肪酸吸收剂的抛光组合物接触的抛光步骤制成的,以从所得的酰化酯中去除残留的产生异味的前体物质。
  • [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2020061118A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本文描述了一些具有法尼索X受体激动剂特性的化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或障碍的方法。
  • Developing a Biocascade Process: Concurrent Ketone Reduction-Nitrile Hydrolysis of 2-Oxocycloalkanecarbonitriles
    作者:Elisa Liardo、Nicolás Ríos-Lombardía、Francisco Morís、Javier González-Sabín、Francisca Rebolledo
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01510
    日期:2016.7.15
    cell-catalyzed nitrile hydrolysis in one-pot. The first step, mediated by ketoreductases, involved a dynamic reductive kinetic resolution, which led to 2-hydroxycycloalkanenitriles in very high enantio- and diastereomeric ratios. Then, the simultaneous exposure to nitrile hydratase and amidase from whole cells of Rhodococcus rhodochrous provided the corresponding 2-hydroxycycloalkanecarboxylic acids with excellent
    将2-氧代环烷烃腈的立体选择性生物还原反应与一锅内全细胞催化的腈水解反应同时进行。由酮还原酶介导的第一步涉及动态还原动力学拆分,这导致2-羟基环烯基腈的对映体和非对映体比例很高。然后,同时暴露于杜鹃红球菌全细胞的腈水合酶和酰胺酶,为全酶级联反应提供了具有优异的总收率和光学纯度的相应的2-羟基环烷羧酸。
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