2-羟基环己烷羧酸甲酯 | 2236-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基环己烷羧酸甲酯
• 中文别名: 2-羟基环己烷甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl salicylate
• 英文别名: methyl 2-hydroxycyclohexanecarboxylate；methyl 2-oxycyclohexanecarboxylate；methyl hexahydrosalicylate；Methyl-2-hydroxy-cyclohexan-carboxylat；2-Carbomethoxycyclohexanol；methyl 2-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 2236-11-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00001459
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IAJQZEQYGUQTQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-113 °C(Press: 5-8.5 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基环己烷羧酸甲酯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 3-甲氧基环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。

  摘要：

  从四氢呋喃中的Ti（Oi-Pr）（4），Me（3）SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应，通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇，其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。

  DOI：

  10.1039/c1cc12969d
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-羟基环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  开发生物级联过程：2-氧代环烷烃腈的同时酮还原-腈水解

  摘要：

  将2-氧代环烷烃腈的立体选择性生物还原反应与一锅内全细胞催化的腈水解反应同时进行。由酮还原酶介导的第一步涉及动态还原动力学拆分，这导致2-羟基环烯基腈的对映体和非对映体比例很高。然后，同时暴露于杜鹃红球菌全细胞的腈水合酶和酰胺酶，为全酶级联反应提供了具有优异的总收率和光学纯度的相应的2-羟基环烷羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01510

文献信息

• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20090289547A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds of formula I may be used in optoelectronic devices wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R2 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-3; Ar 1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar 2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is 0, 1 or 2; and n is an integer ranging from 2-4.

  化学式I的有机化合物可用于光电子器件，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R2在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4之间的整数；b在每次出现时独立地是0-3之间的整数；Ar1是直接键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c为0、1或2；n是2-4之间的整数。
• A heterogenized cobaltate catalyst on a bis-imidazolium-based covalent triazine framework for hydroesterification of epoxides
  作者：Senkuttuvan Rajendiran、Gunniya Hariyanandam Gunasekar、Sungho Yoon

  DOI：10.1039/c8nj02292e

  日期：——

  heterogeneous catalyst exhibits advantages over its homogeneous counterpart in the synthesis of β-hydroxyesters from epoxides. However, leaching of cobaltate from the catalytic support decreases the selectivity and recyclability of the catalyst. To overcome such drawbacks, a bis-imidazolium-based covalent triazine framework (CTF) is employed as a catalytic support for the hydroesterification catalyst to reduce

  基于咪唑鎓钴酸盐的非均相催化剂在由环氧化物合成β-羟基酯方面显示出优于其均相对应物的优点。但是，从催化载体中浸出钴酸盐会降低催化剂的选择性和可回收性。为了克服这些缺点，使用了基于双咪唑基的共价三嗪骨架（CTF）作为加氢酯化催化剂的催化载体，以通过多咪唑基团的分子内阴离子稳定作用来减少钴的浸出，从而获得了优异的选择性。 β-羟基酯具有前所未有的可回收性。
• Porphyrin compositions
  申请人：Litz Erik Kyle

  公开号：US20060152149A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Novel metal porphyrin compositions useful as organic phosphors are provided. The novel compositions are prepared from commercially available porphyrin-containing starting materials. In one instance a novel palladium-containing porphyrin composition having a number average molecular weight of greater than 12,000 grams per mole was prepared from 5,10,15,20-tetrakis(3′,5′-di(hydroxy)phenyl)-21H-23H-porphyrin by reaction first with palladium(II) acetylacetonate, followed by reaction with 2-bromo-2-methylpropionyl bromide, and subsequent group transfer reaction of the alpha-bromo ester groups with 9,9-dioctyl-2-vinylfluorene in the presence of CuBr as a radical initiator. The product polymer exhibited a number average molecular weight of 12,884 grams per mole, a weight average molecular weight of 14,338 grams per mole, and a robust red phosphorescent emission. Porphyrin containing copoylmers comprising structural units derived from 9,9-dioctyl-2-vinylfluorene and 9-anthracenylmethyl methacrylate were prepared in a similar fashion.

  提供用作有机荧光体的新型金属卟啉组合物。这些新型组合物是从商业可获得的含卟啉起始原料制备的。在一个实例中，通过首先与醋酸钯(II)反应，然后与2-溴-2-甲基丙酰溴反应，并在CuBr存在下将α-溴酯基团与9,9-二辛基-2-乙烯基芴进行基团转移反应，制备了一个平均分子量大于12,000克/摩尔的新型含钯卟啉组合物，起始原料为5,10,15,20-四(3′,5′-二(羟基)苯基)-21H-23H-卟啉。该产物聚合物的平均分子量为12,884克/摩尔，重均分子量为14,338克/摩尔，具有稳健的红色磷光发射。类似地制备了含卟啉的共聚物，其结构单元源自9,9-二辛基-2-乙烯基芴和9-蒽甲基丙烯酸甲酯。
• Method of Purifying Dianhydrides, the Dianhydrides Formed Thereby, and Polyetherimides Formed Therefrom
  申请人：Bernabe Beatriz Penalver

  公开号：US20090247727A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for purifying an oxydiphthalic anhydride comprises diluting a first mixture comprising an oxydiphthalic anhydride, a solvent, a catalyst, and an inorganic salt with a solvent, to provide a second mixture having a solids content of 10 to 30 percent based on total weight of the second mixture; filtering and washing the solids of the second mixture at a temperature below the crystallization point temperature of the oxydiphthalic anhydride to provide a third mixture; hydrolyzing the third mixture by adding water and a water-soluble acid to form a fourth mixture; heating the fourth mixture; then cooling to provide a solid-liquid mixture, optionally decanting a portion of the liquid, rediluting the remaining solid-liquid mixture, then filtering to provide a solid component; washing the solid component with water to provide a fifth mixture of oxydiphthalic tetraacid and water; ring closing the oxydiphthalic tetraacid to provide oxydiphthalic anhydride, and filtering the oxydiphthalic anhydride.

  一种纯化氧二苯甲酸酐的方法包括将包含氧二苯甲酸酐、溶剂、催化剂和无机盐的第一混合物稀释至含固体物含量为总重量的10至30％的第二混合物；在低于氧二苯甲酸酐结晶点温度的温度下过滤和洗涤第二混合物的固体，得到第三混合物；通过加入水和水溶性酸水解第三混合物以形成第四混合物；加热第四混合物；然后冷却以得到固液混合物，可选择性地倾倒一部分液体，重新稀释剩余的固液混合物，然后过滤以得到固体成分；用水洗涤固体成分以提供氧二苯甲酸四酸和水的第五混合物；将氧二苯甲酸四酸环合以提供氧二苯甲酸酐，并过滤氧二苯甲酸酐。

表征谱图