4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-cyclododeca[1,2,3]thiadiazole | 72730-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-cyclododeca[1,2,3]thiadiazole
• 英文别名: 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododeca-1,2,3-thiadiazol；4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-Decahydrocyclododeca[d]thiadiazole
• CAS: 72730-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂S
• 分子量: 224.37
• InChiKey: VPUHTSHBUNEGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  344.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-cyclododeca[1,2,3]thiadiazole 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (12E)-4,5,6,7,8,9,10,11-Octahydrocyclododeca-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclododecanone tosylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-cyclododeca[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Buehl,H. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3728 - 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of 4,5-bis(substituted)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：Edward W. Thomas、Edward E. Nishizawa、David C. Zimmermann、Davey J. Williams

  DOI：10.1021/jm00382a009

  日期：1985.4

  Routine screening of compounds for inhibition of collagen-induced platelet aggregation in vitro revealed 4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole (2) was active and it represents the first example of a 1,2,3-thiadiazole with possible antithrombotic activity. In order to develop a structure-activity relationship for this heterocycle, a number of new 4(5)-mono- and -disubstituted 1,2,3-thiadiazoles were synthesized. These were tested in our screen and a number of additional active compounds were found. The most active compounds (2, 5a, 5b, and 6c) were those in which the heterocycle was substituted with benzene rings possessing para electron-donating groups.
• BUEHL H.; TIMM U.; MEIER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 11, 3728-3736
  作者：BUEHL H.、 TIMM U.、 MEIER H.

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMER, O.;ECHTER, T.;MERKLE, U.;MEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 683-698
  作者：ZIMMER, O.、ECHTER, T.、MERKLE, U.、MEIER, H.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS, E. W.;NISHIZAWA, E. E.;ZIMMERMANN, D. C.;WILLIAMS, D. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 442-446
  作者：THOMAS, E. W.、NISHIZAWA, E. E.、ZIMMERMANN, D. C.、WILLIAMS, D. J.

  DOI：——

  日期：——