2-羟基甲基3-甲基4-硝基嘧啶 | 168167-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-羟基甲基3-甲基4-硝基嘧啶
• 中文别名: 2-羟甲基-3-甲基-4-硝基吡啶
• 英文名称: (3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 168167-49-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD06658172
• 分子量: 168.152
• InChiKey: YFYLOUJBRSOJSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  344.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基甲基3-甲基4-硝基嘧啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到兰索拉唑杂质35
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-羟基甲基3-甲基4-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606

文献信息

• [EN] DEXLANSOPRAZOLE PROCESS AND POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU DEXLANSOPRAZOLE ET AUTRES FORMES POLYMORPHES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009117489A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Processes for the preparation of dexlansoprazole, an amorphous form of dexlansoprazole, a solid dispersion of amorphous dexlansoprazole and a pharmaceutically acceptable carrier, and processes for their preparation. Also provided are crystalline compounds 2-[(R)-[(4-chloro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole and 2-[(R)-[(4-nitro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, and methods for their preparation.

  制备右旋雷贝拉唑、右旋雷贝拉唑非晶形态、非晶态右旋雷贝拉唑与药物可接受载体的固体分散体的工艺，并提供了晶体化合物2-[(R)-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜基]-1H-苯并咪唑和2-[(R)-[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜基]-1H-苯并咪唑以及它们的制备方法。
• Synthetic studies connected with the preparation of h⁺/k⁺-ATPase inhibitors rabeprazole and lansoprazole
  作者：Stanislav Rédl、Ondřej Klecén、Jaroslav Havlíček

  DOI：10.1002/jhet.5570430606

  日期：2006.11

  Synthesis of lansoprazole and rabeprazole using common intermediates is devised. The common intermediates, 2-[(4-nitro-3-methylpyridin-2-yl)methanesulfanyl]-1H-benzoimidazole and 2-[(4-chloro-3-methyl-pyridin-2-yl)methanesulfanyl]-1H-benzoimidazole, were prepared in several ways.

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。
• 一种右兰索拉唑的制备方法
  申请人：山东省医药工业研究所

  公开号：CN103613581A

  公开（公告）日：2014-03-05

  本发明涉及右兰索拉唑的制备方法。尤其是由R-2-[[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑在碱性条件下，与2,2,2,-三氟乙醇反应得到右旋兰索拉唑。采用本法能够得到高光学纯度的右旋兰索拉唑，而且操作过程简单，反应收率高，适用于工业化生产。
• DEXLANSOPRAZOLE PROCESS AND POLYMORPHS
  申请人：Kolla Naveen Kumar

  公开号：US20110028518A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Processes for the preparation of dexlansoprazole, an amorphous form of dexlansoprazole, a solid dispersion of amorphous dexlansoprazole and a pharmaceutically acceptable carrier, and processes for their preparation. Also provided are crystalline compounds 2-[(R)-[(4-chloro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole and 2-[(R)-[(4-nitro-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, and methods for their preparation.

  制备左旋埃索美拉唑、无定形左旋埃索美拉唑、无定形左旋埃索美拉唑固体分散体和药用可接受载体的制备方法。同时还提供了结晶化合物2-[(R)-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑和2-[(R)-[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，以及它们的制备方法。
• EP2889291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——