(3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl acetate | 166521-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 166521-98-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: WYQDBAPAUWMIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl acetate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 兰索拉唑杂质35
  参考文献：
  名称：

  与制备h + / k + -ATPase抑制剂雷贝拉唑和兰索拉唑有关的综合研究

  摘要：

  设计了使用普通中间体合成兰索拉唑和雷贝拉唑的方法。常见中间体2-[（（4-硝基-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑和2-[（4-氯-3-甲基吡啶-2-基）甲硫基] -1 H-苯并咪唑是以几种方式制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430606
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 以82.3的产率得到(3-methyl-4-nitropyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种右兰索拉唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及右兰索拉唑的制备方法。尤其是由R-2-[[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑在碱性条件下，与2,2,2,-三氟乙醇反应得到右旋兰索拉唑。采用本法能够得到高光学纯度的右旋兰索拉唑，而且操作过程简单，反应收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103613581A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150299188A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Provided is a compound having a superior FLAP inhibitory action and useful as a prophylactic or therapeutic agent for arteriosclerosis and the like, and a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种具有卓越的FLAP抑制作用并可用作动脉硬化等预防或治疗剂的化合物及其盐。本发明涉及一种由式中各符号如本说明中所定义的化合物或其盐表示的化合物。
• EP2889291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5464-5466
  作者：

  DOI：——

  日期：——