1-benzyl-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one | 38675-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-benzyl-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one；1-Benzyl-4-phenyl-pyrimidin-2(1H)-on；1-Benzyl-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinon；4-Phenyl-1-(phenylmethyl)-2(1H)-pyrimidinone；1-benzyl-4-phenylpyrimidin-2-one
• CAS: 38675-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: XYSTWOYBFZSVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyltriisopropoxytitanium(IV) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基和炔基三异丙氧基钛试剂在嗪的区域选择性碳-碳键形成中的作用

  摘要：

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80015-8

文献信息

• Preparation of pyrimidin-2-one derivatives via base-mediated decomposition of uracil-analogues Fischer carbene complex
  作者：Carmen Bocchino、Antonella Carabellese、Tonino Caruso、Giorgio Della Sala、Susagna Ricart、Aldo Spinella

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.015

  日期：2014.1

  A practical and efficient synthesis of pyrimidin-2-one derivatives from Fischer carbene complex uracil-analogues through base-mediated elimination reactions is described. The scope of the protocol has been explored with the preparation of a variety of pyrimidin-2-one derivatives by base mediated demetallation of N-1 and N-3 substituted uracil Fischer carbenes.

  描述了一种通过碱介导的消除反应从菲舍尔卡宾配合物尿嘧啶类似物实际有效合成嘧啶二酮衍生物的方法。已通过碱介导的N-1和N-3取代的尿嘧啶Fischer卡宾碱的脱金属制备了各种嘧啶-2-酮衍生物，探索了该方案的范围。
• Rise, Frode; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1997 - 2000
  作者：Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• RISE, F.;UNDHEIM, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1997-1999
  作者：RISE, F.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• GNICHTEL H.; HIRTE K., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 10, 3387-3396
  作者：GNICHTEL H.、 HIRTE K.

  DOI：——

  日期：——
• Aryl- and alkynyltri-isopropoxytitanium reagents in regioselective carbon-carbon bond formation in azines
  作者：Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80015-8

  日期：1992.7

  results from 1:1-adduct formation between an aryltriisopropoxytitanium reagent and N-isobutyloxycarbonyl- or an N-silyloxymethyl-3-cyanopyridinium salt after successive DDQ dehydrogenation and cleavage of the 1-substituent. Complete regioselectivity for new CC bond formation in the 4-position results in the adduct formation between aryl- and phenylethynyltri-isopropoxytitanium reagents and pyrimidin-2(1H)-ones;

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。