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5-Methyl-2-nitro-cyclohexanol | 81842-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-nitro-cyclohexanol
英文别名
5-Methyl-2-nitrocyclohexan-1-ol
5-Methyl-2-nitro-cyclohexanol化学式
CAS
81842-59-3
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
GTBGIRRBEZOYMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-2-nitro-cyclohexanol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 生成 4-Methyl-1-nitro-cyclohexen-1
    参考文献:
    名称:
    α-硝基酮7:1共轭硝基环己烯的合成
    摘要:
    用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇,然后用氢化钠处理β-硝基醇,然后将其酸化,从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86767-2
  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-2-nitro-cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到5-Methyl-2-nitro-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    α-硝基酮7:1共轭硝基环己烯的合成
    摘要:
    用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇,然后用氢化钠处理β-硝基醇,然后将其酸化,从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86767-2
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文献信息

  • DAMPAWAN, P.;ZAJAC, W. W. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 135-138
    作者:DAMPAWAN, P.、ZAJAC, W. W. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • α-Nitro ketones 7:1 synthesis of conjugated nitrocyclohexenes
    作者:Pimchit Dampawan、Walter W. Zajac
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86767-2
    日期:1982.1
    The reduction of 2-nitrocyclohexanones to the 2-nitrocyclohexanols with sodium borohydride followed by treatment of the β-nitroalcohols with sodium hydride and subsequent acidification of the salts leads to the regioselective synthesis of conjugatednitrocyclohexenes from cyclohexanones.
    用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇,然后用氢化钠处理β-硝基醇,然后将其酸化,从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。
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