hept-6-enohydrazide | 114578-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hept-6-enohydrazide
• 英文别名: 6-Heptenoylhydrazine；hept-6-enehydrazide
• CAS: 114578-38-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD14155857
• 分子量: 142.201
• InChiKey: ZFELESLYHBKXCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  304.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-6-enohydrazide 、 alpha-氯乙酰苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到hept-6-enoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Gilchrist, Thomas L.; Wasson, Robert C.; King, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2511 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸乙酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hept-6-enohydrazide
  参考文献：
  名称：

  三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷：一类有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000026

文献信息

• Peptide Deformylase Inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20080167302A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corporation

  公开号：US07507726B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂及其使用的新方法。
• GILCHRIST, THOMAS L.;WASSON, ROBERT C.;KING, FRANK D.;WOOTTON, GORDON, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2511-2516
  作者：GILCHRIST, THOMAS L.、WASSON, ROBERT C.、KING, FRANK D.、WOOTTON, GORDON

  DOI：——

  日期：——
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654239A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• EP1654239A4
  申请人：——

  公开号：EP1654239A4

  公开（公告）日：2008-10-01