1-morpholinohept-6-en-1-one | 1436006-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-morpholinohept-6-en-1-one
• 英文别名: 1-Morpholin-4-ylhept-6-en-1-one
• CAS: 1436006-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WSDCDTDBFVZOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholinohept-6-en-1-one 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 碘苯二乙酸 、 水 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(E)-1-morpholinohept-4-ene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃转化为直链 α,β-不饱和酮：Pd(II)/高价碘共催化瓦克氧化-脱氢

  摘要：

  使用钯 (II) 和高价碘助催化，开发了一种温和的（35 °C，无布朗斯台德酸）串联瓦克氧化-末端烯烃脱氢反应。该反应直接从易于获得的末端烯烃中得到直链芳基和烷基 α,β-不饱和酮，收率良好（每步平均 75%），具有优异的官能团耐受性以及化学和立体选择性。人们发现高价碘助催化剂对于脱氢至关重要，但作为化学计量氧化剂并不有效。

  DOI：

  10.1021/ja402651q
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-庚烯酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1-morpholinohept-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃转化为直链 α,β-不饱和酮：Pd(II)/高价碘共催化瓦克氧化-脱氢

  摘要：

  使用钯 (II) 和高价碘助催化，开发了一种温和的（35 °C，无布朗斯台德酸）串联瓦克氧化-末端烯烃脱氢反应。该反应直接从易于获得的末端烯烃中得到直链芳基和烷基 α,β-不饱和酮，收率良好（每步平均 75%），具有优异的官能团耐受性以及化学和立体选择性。人们发现高价碘助催化剂对于脱氢至关重要，但作为化学计量氧化剂并不有效。

  DOI：

  10.1021/ja402651q

文献信息

• [EN] TREATMENT AND PREVENTION OF HBV DISEASES BY CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACIDES 1 AND 3<br/>[FR] TRAITEMENT ET PRÉVENTION DE MALADIES DU VHB PAR DES MOLÉCULES ANALOGUES DE CYCLOSPORINE MODIFIÉES AU NIVEAU DES ACIDES AMINÉS 1 ET 3
  申请人：CONTRAVIR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018106928A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present application relates to a method of treating and/or preventing a hepatitis B virus (HBV) disease through inhibiting the interaction of CypA with HBV X protein (HBx) and/or Hepatitis B surface antigen (HBsAg), comprising administering to a subject in need thereof a compound of Formula L.

  本申请涉及一种通过抑制CypA与乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白（HBx）和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的相互作用来治疗和/或预防乙型肝炎病毒（HBV）疾病的方法，包括向需要的受试者施用一种L式化合物。
• Practical Synthesis of Chiral Allylboronates by Asymmetric 1,1‐Difunctionalization of Terminal Alkenes
  作者：Caocao Sun、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1002/anie.202209076

  日期：2022.9.12

  A highly 1,1-regio- and enantioselective alkenylboration of undirected and unactivated alkenes has been developed, which allows chiral allylboronates to be efficiently synthesized from readily available terminal alkenes, alkenyl bromides and B2pin2. This method is distinguished by its use of an inexpensive chiral catalyst, readily available starting materials, mild and convenient reaction conditions

  已经开发了一种高度 1,1-区域和对映选择性的无向和未活化烯烃的烯基硼化反应，它允许从容易获得的末端烯烃、烯基溴化物和 B 2 pin 2有效地合成手性烯丙基硼酸酯。该方法的特点是使用廉价的手性催化剂、容易获得的起始材料、温和方便的反应条件、可扩展性和实用性。
• Nickel-Catalyzed Regio- and Enantioselective Borylative Coupling of Terminal Alkenes with Alkyl Halides Enabled by an Anionic Bisoxazoline Ligand
  作者：Zheqi Li、Hongjin Shi、Xueying Chen、Long Peng、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1021/jacs.3c01040

  日期：2023.6.28

  Chiral boronic esters are a class of versatile building blocks. We describe herein an asymmetric nickel-catalyzed borylative coupling of terminal alkenes with nonactivated alkyl halides. The success of this asymmetric reaction is ascribed to the application of a chiral anionic bisoxazoline ligand. This study provides a three-component strategy to access α- and β-stereogenic boronic esters from easily

  手性硼酸酯是一类多功能结构单元。我们在此描述了末端烯烃与未活化的卤代烷的不对称镍催化硼化偶联。这种不对称反应的成功归功于手性阴离子双恶唑啉配体的应用。这项研究提供了一种三组分策略，从易于获得的起始材料中获取 α- 和 β- 立体硼酸酯。该方案具有反应条件温和、底物范围广、区域选择性和对映选择性高等特点。我们还展示了该方法在简化几种药物分子合成方面的价值。机理研究表明，具有 α-立体中心的对映体富集硼酸酯的产生是立体收敛过程的结果，
• CYCLOSPORINE ANALOGUE MOLECULES MODIFIED AT AMINO ACID 1 AND 3
  申请人：ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3461835A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  Analogues of cyclosporin-A are disclosed comprising modifications of the substituents as the positions of amino acids 1 and 3, according to the following Formula (I). The disclosed compounds include compounds having affinity for cyclophilin, including cyclophilin-A, and reduced immunosuppressivity in comparison with cyclosporin-A and analogs thereof modified solely at position 1.

  根据下式(I)，环孢素-A 的类似物包括氨基酸 1 和 3 位置的取代基修饰。所公开的化合物包括与环孢素-A 及其仅在 1 位修饰的类似物相比，对包括环纤蛋白酶-A 在内的环纤蛋白酶具有亲和性并降低免疫抑制性的化合物。
• COMPOSITIONS COMPRISING 1-OXO- OR THIOHYDROCARBYL SUBSTITUTED AZACYCLOALKANES
  申请人：Whitby Research Incorporated

  公开号：EP0368933A1

  公开（公告）日：1990-05-23