bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-cyclohexanediimine | 742059-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-cyclohexanediimine
• 英文别名: 1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)cyclohexyl]methanimine
• CAS: 742059-17-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• 分子量: 268.362
• InChiKey: WTLWSXYTKRRXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-cyclohexanediimine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备 方法和聚乳酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该手性铝配合物的分子结构如式(I)所示。所述的手性铝配合物首次利用外消旋的1,2‑环己二胺或1,2‑环己二胺酒石酸盐与吡咯衍生物反应制得的，它一方面作为金属铝为中心原子的催化剂在催化丙交酯开环聚合时有很高催化反应活性，获得较高的聚合反应活性；另一方面配体具有适当大小的体积而获得了理想的立体效应，提高了对外消旋丙交酯开环聚合的立体选择性；本发明还可以提供一种聚乳酸的制备方法，本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸，获得全同立构成分达到91.0％的聚乳酸。

  公开号：

  CN104710447B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,2-二氨基环己烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以83.2%的产率得到bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-cyclohexanediimine
  参考文献：
  名称：

  一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备 方法和聚乳酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该手性铝配合物的分子结构如式(I)所示。所述的手性铝配合物首次利用外消旋的1,2‑环己二胺或1,2‑环己二胺酒石酸盐与吡咯衍生物反应制得的，它一方面作为金属铝为中心原子的催化剂在催化丙交酯开环聚合时有很高催化反应活性，获得较高的聚合反应活性；另一方面配体具有适当大小的体积而获得了理想的立体效应，提高了对外消旋丙交酯开环聚合的立体选择性；本发明还可以提供一种聚乳酸的制备方法，本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸，获得全同立构成分达到91.0％的聚乳酸。

  公开号：

  CN104710447B

文献信息

• Syntheses, Structures, and Catalytic Activities of the Anionic Heterobimetallic Rare-Earth Metal Complexes Supported by Pyrrolyl-Substituted 1,2-Diimino Ligands
  作者：Wei Wang、Xiaojia Wang、Shuangliu Zhou、Xiaolong Xu、Jun Du、Lijun Zhang、Xiaolong Mu、Yun Wei、Xiancui Zhu、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01556

  日期：2018.8.20

  rare-earth metal complexes (L3)2RELi(THF)2 (RE = Pr (11), Sm(12), Eu(13)). Reactions of [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with 2 equiv of (R,R)-1,2-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)cyclohexane (H2L4) also gave the heterobimetallic rare-earth metal complexes (L4)2RELi(THF)2 (Ln = Pr(14), Sm(15)). All complexes were characterized by spectroscopic methods and elemental analyses, and complexes 5–11, 13, and 14

  通过[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）反应以高收率合成了一系列由反式或手性吡咯基取代的1,2-二亚氨基配体支撑的阴离子杂双金属稀土金属配合物。Li（THF）3与相应的1,2-二亚氨基配体。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的反式-1,2-双（吡咯-2-基亚甲基）-1,2-二苯乙二胺（H 2 L 1）提供了离散的离子对稀土金属配合物[Li（THF）4 ] + [（L 1）2 RE] -（RE = Sm（5），Dy（6），Er（7））。[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3与2当量的（R，R）-1,2-双（吡咯-2-基亚甲基）-1,2-的反应二苯乙二胺（H 2 L 2）得到杂双金属稀土金属配合物（L 2）2 RELi（THF）2（RE = Sm（8），Y（9））。当稀土金属为Er时，获得手性线性稀土配位聚合物（L
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity of Metal Schiff Base Complexes Derived from Pyrrole‐2‐carboxaldehyde
  作者：Minu G. Bhowon、H. Li Kam Wah、A. Dosieah、M. Ridana、O. Ramalingum、D. Lacour

  DOI：10.1081/sim-120027314

  日期：2004.1

  Several ruthenium(II) Schiff base complexes derived from bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-3,4-toluenediimine, bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-cyclohexanediimine, bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,8-naphthalindiimine, bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,3-propylenediimine, bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-1,2-phenylenediimine and bis(pyrrole-2-carboxaldehyde)-ethylenediimine, and lanthanide(III) Schiff base complexes derived from N-(2-pyrrolylmethylene)-2-aminophenol were synthesized. All the complexes were characterized by analytical and spectroscopic methods. The ruthenium Schiff base complexes were found to be effective catalysts for the oxidation of primary alcohols in the presence of N-methylmorpholine-N-oxide as oxidant.
• 一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备 方法和聚乳酸的制备方法
  申请人：长春理工大学

  公开号：CN104710447B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明提供了一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法，该手性铝配合物的分子结构如式(I)所示。所述的手性铝配合物首次利用外消旋的1,2‑环己二胺或1,2‑环己二胺酒石酸盐与吡咯衍生物反应制得的，它一方面作为金属铝为中心原子的催化剂在催化丙交酯开环聚合时有很高催化反应活性，获得较高的聚合反应活性；另一方面配体具有适当大小的体积而获得了理想的立体效应，提高了对外消旋丙交酯开环聚合的立体选择性；本发明还可以提供一种聚乳酸的制备方法，本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸，获得全同立构成分达到91.0％的聚乳酸。