(S)-2-(N,N-dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropionamide | 145212-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropionamide
• 英文别名: (S)-2-(dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropanamide；(S)-2-(dibenzylamino)-N'-methoxy-N'-methylpropane amide；(S)-2-dibenzylamino-N-methoxy-N-methyl-propionamide；(2S)-2-(dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropanamide
• CAS: 145212-81-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: DGDCDTWDXBHCQE-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  394.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropionamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3S,4R)-2-(Dibenzylamino)-3,4-diphenyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ruehl, Thomas; Chemla, Fabrice, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-N,N-dibenzylalanine 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(N,N-dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ruehl, Thomas; Chemla, Fabrice, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Sphingosine Analogs, Compositions, and Methods Related Thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US20140309275A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating or preventing disease. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating an infection or cancer comprising administering a pharmaceutical composition disclosed herein to a subject in need thereof. In a typical embodiment, one administers a pharmaceutical composition comprising sphingosine or a sphingosine analog to a subject at risk for, exhibiting symptoms of or diagnosed with a malaria infection.

  该披露涉及化合物、药物组合物以及治疗或预防疾病的方法。在某些实施例中，该披露涉及治疗感染或癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文披露的药物组合物。在典型实施例中，人们向患有疟疾感染风险、表现症状或被诊断患有疟疾感染的受试者施用含有鞘氨醇或鞘氨醇类似物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084629A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）来发挥作用，这是细菌中的一种必不可少的蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Asymmetric Synthesis of 3,4-Annulated Cyclopentenones from Cycloalkenyl Ketones and Vinyl Carbamates by Diastereoselective Carbonyl Addition/Conrotatory 4π Ring Closure
  作者：Dieter Hoppe、Michael Siemer、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2008-1067150

  日期：2008.7

  1-Lithiated O-vinyl carbamates add with high induced diastereoselectivity onto enantiomerically pure cycloalk-1-enyl (1-dibenzylamino)alkyl ketones. Subsequent O-carbamoyl migration, followed by a torquoselective, antarafacial 4π ring closure, leads to homochiral 2-substituted bicyclo[n.3.0]alk-1-ene-2-ones.

  1-锂化O-乙烯基氨基甲酸酯以高诱导的非对映选择性与对映体纯的环烯烃(1-二苯基氨基)烷基酮发生反应。随后，O-氨基甲酰迁移，再经过扭转选择性的反面4π环闭合，生成同手性的2-取代双环[n.3.0]烷-1-烯-2-酮。
• Synthesis of enantiopure cis-decahydroquinolines from homotyramines by Birch reduction and aminocyclization
  作者：Marisa Mena、Nativitat Valls、Mar Borregán、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.035

  日期：2006.9

  Birch reduction of homotyramines with a syn-β-amino alcohol unit followed by acid treatment of formed dihydroanisole derivatives gives polysubstituted enantiopure cis-decahydroquinolines. The stereoselectivity of the process differs if the hydroxyl group is free or protected. The procedure allows the synthesis of 7-oxodecahydroquinolines embodying four stereogenic centres with the same relative configuration

  用homotyramines的伯奇还原顺随后形成dihydroanisole衍生物的酸处理-β-氨基醇单元给出取代对映体纯的顺式-decahydroquinolines。如果羟基是游离的或被保护的，则该方法的立体选择性是不同的。该程序可以合成7个氧代十二氢喹啉，它们包含四个立体生成中心，其相对构型与Lepadins F和G具有相同的相对构型。