2-羟甲基-1-苯基-1-己酮 | 4153-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟甲基-1-苯基-1-己酮
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-ethoxy-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-ethoxy-5-chloromethyl-1,3,4-thiadiazole；2-Ethoxy-5-chlormethyl-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 4153-74-6
• 化学式: C₅H₇ClN₂OS
• mdl: MFCD12913054
• 分子量: 178.642
• InChiKey: ZLAMXDCGUYPQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-1-苯基-1-己酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-chloro-2-[(5-ethoxy-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]-5-n-propylamino-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  一种噻二唑化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及噻二唑化合物及其合成方法，醇类化合物与氢氧化钠、二硫化碳合成烷氧基磺原酸钠，烷氧基磺原酸钠与水合肼合烷氧基硫代羰基肼，再与2‑氯代乙酰氯合成N’‑烷氧基硫代羰基‑N‑2‑氯代乙酰肼；生成的酰肼类化合物在浓硫酸的作用下环合合成2‑烷氧基‑5‑氯甲基‑1，3，4‑噻二唑，再与4，5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮反应，生成的中间体在碱性试剂催化下与脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成双酰肼类衍生物。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、小菜蛾、粘虫等防治上，是一类具有应用前景的杀虫剂。

  公开号：

  CN103980268B
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以58.2%的产率得到2-羟甲基-1-苯基-1-己酮
  参考文献：
  名称：

  一种噻二唑化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及噻二唑化合物及其合成方法，醇类化合物与氢氧化钠、二硫化碳合成烷氧基磺原酸钠，烷氧基磺原酸钠与水合肼合烷氧基硫代羰基肼，再与2‑氯代乙酰氯合成N’‑烷氧基硫代羰基‑N‑2‑氯代乙酰肼；生成的酰肼类化合物在浓硫酸的作用下环合合成2‑烷氧基‑5‑氯甲基‑1，3，4‑噻二唑，再与4，5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮反应，生成的中间体在碱性试剂催化下与脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成双酰肼类衍生物。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、小菜蛾、粘虫等防治上，是一类具有应用前景的杀虫剂。

  公开号：

  CN103980268B

文献信息

• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synthesis and biological activities of novel 1,3,4-thiadiazole-containing pyrazole oxime derivatives
  作者：Hong Dai、Gang Li、Jia Chen、Yujun Shi、Shushan Ge、Chongguang Fan、Haibing He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.094

  日期：2016.8

  4-thiadiazole-containing pyrazole oximes was designed and synthesized. Their acaricidal and insecticidal activities were evaluated. Bioassay results indicated that some target compounds exhibited good acaricidal and insecticidal properties. Especially, compound 8m had 80% acaricidal activity against Tetranychus cinnabarinus at the concentration of 50 μg/mL, compound 8f displayed 100% insecticidal activities against

  设计并合成了一个新的含1,3,4-噻二唑的吡唑肟库。他们的杀螨和杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，某些目标化合物具有良好的杀螨和杀虫特性。尤其是，化合物8m在浓度为50μg/ mL时对朱砂叶螨有80％的杀螨活性，化合物8f在浓度为50μg/ mL时对蟹蚜有100％的杀虫活性，化合物8r和8w对蚜虫有100％的杀虫活性。小菜蛾的浓度为50μg/ mL。此外，化合物8r（LC50  = 19.61微克/毫升）和8瓦特（LC 50  = 9.78微克/毫升）具有可比较的或甚至更好的杀虫活性比对照Pyridalyl（LC 50  = 17.40微克/毫升）对小菜蛾。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• 含5-烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类 衍生物的制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN104725366B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明涉及一种含5‑烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类衍生物(Ⅰ)的制备方法和用途。以5‑烷氧基噻二唑氯代烷(Ⅱ)与三氟甲基吡唑肟(Ⅲ)缩合得到。所述含5‑烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类衍生物I对肿瘤细胞SMMC‑7721、Hep G2和NCL‑1975表现出良好的防治效果，该化合物可用于制备医用等领域的抗肿瘤药物。
• 含1,3,4-噻二唑吡唑肟醚类化合物的制备和 应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN104151309B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种含1,3,4‑噻二唑吡唑肟醚类化合物(Ⅰ)的制备和应用。以含吡唑羟肟(Ⅱ)与取代的5‑乙氧基‑1,3,4‑噻二唑(Ⅲ)缩合得到。所述含1,3,4‑噻二唑吡唑肟醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。