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(1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)diphenylphosphine oxide | 1609661-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)diphenylphosphine oxide
英文别名
1-Bromo-2-(1-diphenylphosphoryl-3-phenylpropa-1,2-dienyl)benzene;1-bromo-2-(1-diphenylphosphoryl-3-phenylpropa-1,2-dienyl)benzene
(1-(2-bromophenyl)-3-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)diphenylphosphine oxide化学式
CAS
1609661-54-2
化学式
C27H20BrOP
mdl
——
分子量
471.333
InChiKey
HQCNUHUHQOVTQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Access to 6H-naphtho[2,3-c]chromenes by a palladium-catalyzed reaction of 2-haloaryl allene with 2-alkynylphenol
    作者:Xiaolin Pan、Mo Chen、Liangqing Yao、Jie Wu
    DOI:10.1039/c4cc00374h
    日期:——
    A palladium-catalyzed reaction of 2-haloaryl allene with 2-alkynylphenol is described, leading to 6H-naphtho[2,3-c]chromenes in good to excellent yields. This transformation proceeds efficiently with excellent chemoselectivity and regioselectivity.
    描述了一种钯催化的反应,将2-卤代芳基炔丙烯与2-炔基苯酚反应,生成6H-萘[2,3-c]色烯,产率良好到优良。该转化反应高效进行,具有优异的化学选择性和区域选择性。
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