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4-chloro-1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxylic acid | 84547-88-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxylic acid
英文别名
4-Chloro-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;4-chloro-2-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylic acid
4-chloro-1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
84547-88-6
化学式
C5H4ClN3O4
mdl
——
分子量
205.557
InChiKey
ZIBFUEQMNQITNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-methyl-3-nitropyrazole-5-carboxylic acid硫酸硝酸 作用下, 反应 4.0h, 以57%的产率得到1-methyl-3,5-dinitro-4-chloropyrazole
    参考文献:
    名称:
    Manaev, Yu. A.; Andreeva, M. A.; Perevalov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2291 - 2296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MANAEV, YU. A.;ANDREEVA, M. A.;PEREVALOV, V. P.;STEPANOV, B. I.;DUBROVSKA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2592-2598
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrosynthesis of 4-chloropyrazolecarboxylic acids
    作者:B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan、B. I. Ugrak
    DOI:10.1007/s11172-010-0004-8
    日期:2009.2
    4-Chlorosubstituted pyrazolecarboxylic acids were synthesized via chlorination of the corresponding acids at the Pt anode in NaCl aqueous solutions under conditions of divided galvanostatic electrolysis. The efficiency of the process depends on the structures of the initial pyrazolecarboxylic acids, particularly, on the donor-acceptor properties of the substituents and on their position in the pyrazole ring. The yields of the 4-chlorosubstituted products of chlorination of pyrazole-3(5)-carboxylic acid, 1-methylpyrazole-5-carboxylic acid, 1-methyl-pyrazole-3-carboxylic acid, 1-ethylpyrazole-3-carboxylic acid, and 1-methyl-3-nitropyrazole- 5-carboxylic acid are 92, 93, 69, 80, and 4%, respectively.
    4-取代吡唑羧酸是通过在分压恒流电解条件下,在氯化钠溶液中,在阳极对相应的酸进行化而合成的。该过程的效率取决于初始吡唑羧酸的结构,特别是取代基的供体-受体性质及其在吡唑环中的位置。吡唑-3(5)-羧酸1-甲基吡唑-5-羧酸1-甲基吡唑-3-羧酸、1-乙基吡唑-3-羧酸1-甲基-3-硝基吡唑-5-羧酸的4-取代化产物的产量分别为92%、93%、69%、80%和4%。
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