4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole | 1604818-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 1604818-65-6
• 化学式: C₁₀H₉FN₂
• 分子量: 176.193
• InChiKey: XUVCYVPANABQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基丙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  人类可溶性腺苷酸环化酶的晶体结构揭示了一个独特的、高度灵活的变构碳酸氢盐结合口袋

  摘要：

  可溶性腺苷酸环化酶通过 ATP 的环化催化第二信使 cAMP 的合成，并且是唯一已知的被碳酸氢盐直接激活的酶。在这里，我们报告了人类酶的第一个晶体结构，它揭示了两个催化域的假对称排列，以产生单个有能力的活性位点和一个新的离散碳酸氢盐结合口袋。apo 蛋白的晶体结构，该蛋白与 α,β-亚甲基腺苷 5'-三磷酸 (AMPCPP) 和钙的复合物，变构激活剂碳酸氢盐，以及使用片段筛选鉴定的许多抑制剂，都显示出灵活的在结合配体时发生显着构象变化的活性位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300480

文献信息

• N-AROYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20080318944A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: where the variables are as define herein, and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及具有以下公式的N-芳酰基环氨基衍生物：其中变量如本文所定义，并且它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物。
• N-AROYL CYCLIC AMINES
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20090029986A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: wherein the substituent variables are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  揭示了具有以下公式的N-芳酰基环状胺衍生物： 其中取代基变量如此定义，并且它们作为药物的用途。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• 1-[2-(heterocyclyl-aminomethyl)-piperidin-1-YL]-1-(2-methyl-5-phenyl-heterocyclyl)-methanone derivatives and related compounds as orexin-1 antagonists for the treatment of obesity
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1956020A2

  公开（公告）日：2008-08-13

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及 N-芳酰基环胺衍生物及其作为药物的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1406897B1

  公开（公告）日：2007-03-14