(2R,3S)-1-benzyl-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine | 220458-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-benzyl-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: (2R,3S)-1-benzyl-2-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 220458-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: YXOVAYJAQHRWMN-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-benzyl-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 甲醇 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S)-2-(羟甲基)吡咯烷-3-醇盐酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8292
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-amino-N-benzyl-2N,3O-carbamoyl-2,5-dideoxy-5-iodo-α-D-lyxofuranosyl sulfone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 银 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 (2R,3S)-1-benzyl-2-benzyloxymethyl-3-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8292

文献信息

• Synthesis of (2R,3S)-3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine from (4S,5S)-3-Benzyl-4-formyl-5-vinyl-2-oxazolidinone
  作者：Andrew G. H. Wee、Douglas D. McLeod、Trent J. Rankin

  DOI：10.3987/com-98-8292

  日期：——