ethyl 3-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate | 29743-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-(pyridin-4-yl)but-2-enoate；ethyl (Z)-3-pyridin-4-ylbut-2-enoate
• CAS: 29743-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NACCQTPGSYDGEZ-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-(pyridin-4-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57.3%的产率得到ethyl 3-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130345233A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义，是蛋白激酶抑制剂，特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
• AMINO SUBSTITUTED DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY THE NP Y5 RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1278739A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6967216B2
  申请人：——

  公开号：US6967216B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• US7332492B2
  申请人：——

  公开号：US7332492B2

  公开（公告）日：2008-02-19