2-联苯乙腈 | 19853-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯乙腈
• 中文别名: 1,6-二(二苯基膦基)己烷
• 英文名称: 2-(biphenyl-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-([1,1'-biphenyl]-2-yl)acetonitrile；1,1'-biphenyl-2-yl-acetonitrile；2-Biphenylacetonitrile；2-(2-phenylphenyl)acetonitrile
• CAS: 19853-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• mdl: MFCD00060294
• 分子量: 193.248
• InChiKey: WVYPDPJNPRIPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122°C 1mm
• 密度：
  1,07 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, TOXIC
• 危险品标志：
  Xi,T
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯乙腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 2-biphenyl-2-ylmethyl-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine carbonic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（Di）、（Dii）或（Diii）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140038990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苄胺 在 potassium cyanide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-联苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201006763

  日期：2011.5.2

  Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)

  值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。
• Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US06307087B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject methods provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.

  本发明的一个方面涉及用于过渡金属的新颖配体。本发明的第二个方面涉及在过渡金属催化的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中使用含有这些配体的催化剂。本方法在许多过渡金属催化反应的特征上提供了改进，包括适宜的底物范围、反应条件和效率。
• Optimization and Mechanistic Characterization of Pyridopyrimidine Inhibitors of Bacterial Biotin Carboxylase
  作者：Logan D. Andrews、Timothy R. Kane、Paola Dozzo、Cat M. Haglund、Darin J. Hilderbrandt、Martin S. Linsell、Timothy Machajewski、Glen McEnroe、Alisa W. Serio、Kenneth B. Wlasichuk、David B. Neau、Svetlana Pakhomova、Grover L. Waldrop、Marc Sharp、Joe Pogliano、Ryan T. Cirz、Frederick Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00625

  日期：2019.8.22

  A major challenge for new antibiotic discovery is predicting the physicochemical properties that enable small molecules to permeate Gram-negative bacterial membranes. We have applied physicochemical lessons from previous work to redesign and improve the antibacterial potency of pyridopyrimidine inhibitors of biotin carboxylase (BC) by up to 64-fold and 16-fold against Escherichia coli and Pseudomonas

  新抗生素发现的主要挑战是预测使小分子渗透到革兰氏阴性细菌膜的理化特性。我们从以前的工作中吸取了物理化学教训，以重新设计和提高生物素羧化酶（BC）的吡啶嘧啶抑制剂对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌效力，分别提高了64倍和16倍。在存在外膜通透剂的情况下或在流出抑制菌株中的抗菌和酶效能评估表明，许多重新设计的BC抑制剂的渗透性和流出特性可以在不同程度上得到改善。对铜绿假单胞菌中改良的嘧啶嘧啶抑制剂的自发抗性在10-8和10-9之间的极低频率下发生。然而，与亲本菌株相比，抗药性菌株的最低抑菌浓度变化惊人地高（16-> 128倍）。抗性分离株的全基因组测序表明，BC靶点突变或外排泵过表达均可导致高水平抗性的发展。
• Highly Active Palladium Catalysts for Suzuki Coupling Reactions
  作者：John P. Wolfe、Robert A. Singer、Bryant H. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja992130h

  日期：1999.10.1

  room-temperature Suzuki coupling of aryl bromides and aryl chlorides with 0.5−1.0 mol % Pd. Use of o-(dicyclohexylphosphino)biphenyl (2) allows Suzuki couplings to be carried out at low catalyst loadings (0.000001−0.02 mol % Pd). The process tolerates a broad range of functional groups and substrate combinations including the use of sterically hindered substrates. This is the most active catalyst system in

  乙酸钯和邻（二叔丁基膦）联苯 (4) 的混合物催化芳基溴和芳基氯与 0.5-1.0 mol% Pd 的室温 Suzuki 偶联。使用邻（二环己基膦基）联苯 (2) 允许在低催化剂负载（0.000001-0.02 mol% Pd）下进行 Suzuki 偶联。该工艺可以容忍广泛的官能团和底物组合，包括使用空间位阻底物。这是迄今为止已报道的在反应温度、转换数和空间耐受性方面最活跃的催化剂体系。
• Primary Amide Directed Regioselective <i>ortho</i>-C–H-Arylation of (Aryl)Acetamides
  作者：Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Rima Thakur、Jagannath Pal、Ranga Subramanian、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02353

  日期：2016.12.16

  An efficient and regioselective palladium(II)-catalyzed primary acetamide assisted ortho arylation of arylacetamide has been discovered. This is the first report where functionalizable primary acetamide (−CH2CONH2) is used as a directing group for C(sp2)–H activation/cross-coupling reactions, circumventing the extra steps of installation and subsequent removal of the directing groups. The synthetic

  一种有效的和区域选择性钯（II）催化的辅助初级乙酰胺邻arylacetamide的芳基化已经发现。这是第一份报告，其中将可官能化的伯乙酰胺（-CH 2 CONH 2）用作C（sp 2）-H活化/交叉偶联反应的导向基团，从而避免了安装和随后除去导向基团的额外步骤。这种转化的合成效用通过放大合成得到了证明。另外，伯乙酰胺可以被加工成合成上重要的衍生物，例如腈和羧酸。