摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one | 1428423-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one
英文别名
3-Pyridin-2-yl-1-pyridin-4-ylpropan-1-one;3-pyridin-2-yl-1-pyridin-4-ylpropan-1-one
3-(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one化学式
CAS
1428423-45-3
化学式
C13H12N2O
mdl
——
分子量
212.251
InChiKey
UVTKSPVNKLNNNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰吡啶2-氨甲基吡啶 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 反应 12.0h, 以68%的产率得到3-(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化芳甲胺的C–N键裂解:吡啶衍生物的组装
    摘要:
    开发了一种有效的铜催化的芳香族甲胺的C–N键裂解,以构建吡啶衍生物。在纯净的条件和简便的操作条件下,片段组装策略可从简单易得的起始原料中获得高达95%的收率的2,4,6-三取代吡啶。有趣的是,当使用吡啶-2-基甲胺作为底物时,酮的α-烷基化反应容易发生,从而得到β-(吡啶-2-基)酮,而不是2,4,6-三取代的吡啶。
    DOI:
    10.1021/jo400261v
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Formal C–N Bond Cleavage of Aromatic Methylamines: Assembly of Pyridine Derivatives
    作者:Huawen Huang、Xiaochen Ji、Wanqing Wu、Liangbin Huang、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/jo400261v
    日期:2013.4.19
    copper-catalyzed C–N bond cleavage of aromatic methylamines was developed to construct pyridine derivatives. With neat conditions and facile operation, the fragment-assembling strategy affords a broad range of 2,4,6-trisubstituted pyridines in up to 95% yield from simple and readily available starting materials. Interestingly, when pyridin-2-yl methylamine was employed as the substrate, α-alkylation reaction
    开发了一种有效的铜催化的芳香族甲胺的C–N键裂解,以构建吡啶衍生物。在纯净的条件和简便的操作条件下,片段组装策略可从简单易得的起始原料中获得高达95%的收率的2,4,6-三取代吡啶。有趣的是,当使用吡啶-2-基甲胺作为底物时,酮的α-烷基化反应容易发生,从而得到β-(吡啶-2-基)酮,而不是2,4,6-三取代的吡啶。
查看更多