2-tert-butyl-4-acetylpyridine | 60159-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-acetylpyridine
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylpyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 60159-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: PEQHRQYWODMVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-acetylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-Tert-butylpyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2024160277A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-tert-butyl-4-acetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  药物相关杂环的可见光介导的脱羧烷基化

  摘要：

  报道了使用光氧化还原催化的杂芳烃的脱羧烷基化的净氧化还原中性方法。另外，该方法的特征在于使用简单的可商购的羧酸衍生物作为烷基化剂，从而能够在温和条件下容易地将多种生物学上相关的杂环支架烷基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01250

文献信息

• Visible Light-Mediated Decarboxylative Alkylation of Pharmaceutically Relevant Heterocycles
  作者：Alexandra C. Sun、Edward J. McClain、Joel W. Beatty、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01250

  日期：2018.6.15

  A net redox-neutral method for the decarboxylative alkylation of heteroarenes using photoredox catalysis is reported. Additionally, this method features the use of simple, commercially available carboxylic acid derivatives as alkylating agents, enabling the facile alkylation of a variety of biologically relevant heterocyclic scaffolds under mild conditions.

  报道了使用光氧化还原催化的杂芳烃的脱羧烷基化的净氧化还原中性方法。另外，该方法的特征在于使用简单的可商购的羧酸衍生物作为烷基化剂，从而能够在温和条件下容易地将多种生物学上相关的杂环支架烷基化。
• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20090124668A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了 MCP-1 的调节剂，其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
• Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Peroy

  公开号：US20070032526A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.

  本申请描述了公式（I）的MCP-1调节剂，或其药学上可接受的盐形式，适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20080004267A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及用于调节血管生成的方法。
• HUMAN PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：Gray Jeffrey Lyle

  公开号：US20120077975A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。