2-肼基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶 | 158355-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2-肼基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: {4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}hydrazine
• 英文别名: 2-Hydrazino-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine；2-hydrazinyl-4,5,6,7-tetrahydro-Pyrazolo[1,5-a]pyridine；4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-ylhydrazine
• CAS: 158355-42-1
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD13178965
• 分子量: 152.199
• InChiKey: GOTAXKXYMQQUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Amino-1-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种1-(3-氯吡唑并[1,5a]-4,5,6,7-四氢吡 啶-2-基)-5-氨基吡唑-4-甲腈的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈的制备方法，具体方法是以2‑肼基吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶为起始原料，依次经甲酰化反应、缩合环合反应、氯化反应制备得到1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈。本发明制备方法所使用的原料单价低且不易降解，可有效降低1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈的生产成本；本发明合成反应的副产物少、物料利用率高、后处理非常方便，且采用一锅煮技术，节能降耗，非常适用于工业生产。

  公开号：

  CN107540669B
• 作为产物：
  描述：

  1,1,7-三氯-1-庚烯-3-酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-肼基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  描述了一种新的取代吡唑衍生物，其一般式为I ##STR1## 在其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有描述中给定的含义，以及它们的制备过程、中间体和作为除草剂的用途。

  公开号：

  US05580986A1

文献信息

• NEW SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0663913B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• US5580986A
  申请人：——

  公开号：US5580986A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5756424A
  申请人：——

  公开号：US5756424A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5869686A
  申请人：——

  公开号：US5869686A

  公开（公告）日：1999-02-09