N-(3-bromopropyl)-2-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide | 501662-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)-2-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 501662-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrF₃N₄O₂S₂
• 分子量: 471.322
• InChiKey: ORFOANUSGSQCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-2-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到2'-(2-Amino-ethyl)-[2,4']bithiazolyl-4-carboxylic acid (3-bromo-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055
• 作为产物：
  描述：

  2'-(2-Aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 (CH₃)2N(C₆H₄N) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(3-bromopropyl)-2-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a055

文献信息

• Bleomycin: synthesis and structural verification of the tripeptide S and tetrapeptide S moieties
  作者：Mark D. Levin、K. Subrahamanian、Howard Katz、Michael B. Smith、Donald J. Burlett、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ja00524a055

  日期：1980.2