2-肼基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 | 52481-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-肼基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydrazinyl-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-hydrazino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；2-Hydrazino-4-methyl-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester；4-Methyl-5-aethoxycarbonyl-thiazolyl-(2)-hydrazin；2-Hydrazino-4-methyl-5-carbethoxy-thiazol；2-Hydrazino-4-methyl-5-carbethoxythiazol；Ethyl 2-hydrazino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-hydrazinyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 52481-66-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD01859678
• 分子量: 201.249
• InChiKey: AKDLXADPIMDRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 diethyl 4,4-dimethyl-2,2-bithiazole-5,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到2-肼基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)

  摘要：

  公开号：

  WO2020247819A3

文献信息

• Discovery of potent anti-tuberculosis agents targeting leucyl-tRNA synthetase
  作者：Olga I. Gudzera、Andriy G. Golub、Volodymyr G. Bdzhola、Galyna P. Volynets、Sergiy S. Lukashov、Oksana P. Kovalenko、Ivan A. Kriklivyi、Anna D. Yaremchuk、Sergiy A. Starosyla、Sergiy M. Yarmoluk、Michail A. Tukalo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.028

  日期：2016.3

  the discovery of small-molecule inhibitors of M. tuberculosis LeuRS. Using receptor-based virtual screening we have identified six inhibitors of M. tuberculosis LeuRS from two different chemical classes. The most active compound 4-[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]hydrazonomethyl}-2-methoxy-6-nitro-phenol (1) inhibits LeuRS with IC50 of 6 μM. A series of derivatives has been synthesized and evaluated

  结核病是由人类病原菌结核分枝杆菌引起的严重传染病。细菌耐药性是当今非常重要的医学问题，具有不同作用机理的新型抗生素的开发是现代医学的重要目标。亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）最近已在临床上被验证为抗微生物靶标。在这里，我们报告结核分枝杆菌LeuRS小分子抑制剂的发现。使用基于受体的虚拟筛选，我们从两种不同的化学类别中鉴定了六种结核分枝杆菌LeuRS抑制剂。最具活性的化合物4-[[4-（4-溴-苯基）-噻唑-2-基]肼基甲基} -2-甲氧基-6-硝基苯酚（1）以6μM的IC 50抑制LeuRS 。已经合成了一系列衍生物，并在体外针对结核分枝杆菌LeuRS进行了评估。结果表明，活性最高的化合物2,6-二溴-4-[4-（4-硝基-苯基）-噻唑-2-基]-肼基甲基}-苯酚抑制LeuRS，IC 50为2.27μM 。测试所有活性化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗菌作用。化合物1似乎具有最佳的细胞通透性，并抑制病原菌的生长，IC
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100029722A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• SCD1 inhibitors triazole and tetrazole compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。
• Beyer,H.; Thieme,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 293 - 303
  作者：Beyer,H.、Thieme,E.

  DOI：——

  日期：——
• Russo; Santagati; Alberghina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 1, p. 70 - 80
  作者：Russo、Santagati、Alberghina

  DOI：——

  日期：——