2-肼基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 | 98025-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-肼基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-hydrazino-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Hydrazino-5-methyl-1,3,4-thiadiazol (I)；hydrazino-methyl-[1,3,4]thiadiazole；Hydrazino-methyl-[1,3,4]thiadiazol；5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；2-Hydrazinyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole；(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 98025-62-8
• 化学式: C₃H₆N₄S
• mdl: MFCD07786301
• 分子量: 130.173
• InChiKey: PSWYDEPZBJNSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 甲酸 作用下， 生成 6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 385,387, 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-nitroso-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-肼基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1149,1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Molidustat (BAY 85-3934): A Small-Molecule Oral HIF-Prolyl Hydroxylase (HIF-PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia
  作者：Hartmut Beck、Mario Jeske、Kai Thede、Friederike Stoll、Ingo Flamme、Metin Akbaba、Jens-Kerim Ergüden、Gunter Karig、Jörg Keldenich、Felix Oehme、Hans-Christian Militzer、Ingo V. Hartung、Uwe Thuss

  DOI：10.1002/cmdc.201700783

  日期：2018.5.23

  4‐diheteroaryl‐1,2‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐ones as orally bioavailable HIF‐PH inhibitors for the treatment of anemia. High‐throughput screening of our corporate compound library identified BAY‐908 as a promising hit. The lead optimization program then resulted in the identification of molidustat (BAY 85‐3934), a novel small‐molecule oral HIF‐PH inhibitor. Molidustat is currently being investigated in clinical phase III

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。
• One-pot three-component synthesis of 2-(3,5-diaryl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Zheng Li、Jinghong Shi、Jingya Yang、Chenhui Liu、Pengxian Niu

  DOI：10.1515/hc-2012-0001

  日期：2012.4.1

  Abstract An efficient procedure for the synthesis of 2-(3,5-diaryl-4,5-dihydropyrazol-1-yl)-1,3,4-thiadiazoles via one-pot three-component condensation of 1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)hydrazines, acetophenones, and aromatic aldehydes is described. This protocol has advantages of mild conditions, high yield, and simple workup procedure.

  摘要 一种通过 1-(1,3) 的一锅三组分缩合合成 2-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-1,3,4-噻二唑的有效方法,4-噻二唑-2-基)肼、苯乙酮和芳香醛被描述。该方案具有条件温和、产量高、后处理程序简单等优点。
• Fujii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1049
  作者：Fujii et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/144767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kanaoka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 382,386
  作者：Kanaoka

  DOI：——

  日期：——