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6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione | 51298-67-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione
英文别名
6,6-dimethylundec-3-en-2,5,10-trione;6,6-dimethyl-undec-3-ene-2,5,10-trione;6,6-Dimethyl-undec-3-en-2,5,10-trion;6,6-Dimethylundec-3-ene-2,5,10-trione
6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione化学式
CAS
51298-67-0
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
KDFXSJREAKARND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28.5 °C
  • 沸点:
    373.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione 在 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroinden-5-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Trioxane in organic synthesis. Unusual entry to diverse carbocyclic frameworks derived from β-ionone
    摘要:
    Synthesis of [4.4.0]- or [5.3.0]-bicyclic frameworks was achieved via sequential intramolecular Michael/aldol and tandem intramolecular adol/aldol strategies, starting from acyclic precursors derived from beta-ionone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01404-7
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lead(IV) acetate溶剂黄146 作用下, 生成 6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione
    参考文献:
    名称:
    了解1,2-环氧化物和相关化合物
    摘要:
    用四癸酸铅氧化2,3-二氧基-2,3-二氢-β-紫罗兰酮产生6-二甲基-十一碳烯-(8)-三酮-(2,7,10)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310412
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文献信息

  • 1,2,4-Trioxane in organic synthesis. Unusual entry to diverse carbocyclic frameworks derived from β-ionone
    作者:Mirta Mischne
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01404-7
    日期:2003.7
    Synthesis of [4.4.0]- or [5.3.0]-bicyclic frameworks was achieved via sequential intramolecular Michael/aldol and tandem intramolecular adol/aldol strategies, starting from acyclic precursors derived from beta-ionone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Zur Kenntnis der 1,2-Epoxyde und verwandter Verbindungen
    作者:P. Karrer、E. Rodmann
    DOI:10.1002/hlca.19480310412
    日期:——
    Durch Oxydation von 2,3-Dioxy-2,3-dihydro-β-jonon mit Bleitetracetat wurde das 6-Dimethyl-undecen-(8)-trion-(2,7,10) dargestellt.
    用四癸酸铅氧化2,3-二氧基-2,3-二氢-β-紫罗兰酮产生6-二甲基-十一碳烯-(8)-三酮-(2,7,10)。
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