6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione | 51298-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione
• 英文别名: 6,6-dimethylundec-3-en-2,5,10-trione；6,6-dimethyl-undec-3-ene-2,5,10-trione；6,6-Dimethyl-undec-3-en-2,5,10-trion；6,6-Dimethylundec-3-ene-2,5,10-trione
• CAS: 51298-67-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: KDFXSJREAKARND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.5 °C
• 沸点：
  373.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(7-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroinden-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Trioxane in organic synthesis. Unusual entry to diverse carbocyclic frameworks derived from β-ionone

  摘要：

  Synthesis of [4.4.0]- or [5.3.0]-bicyclic frameworks was achieved via sequential intramolecular Michael/aldol and tandem intramolecular adol/aldol strategies, starting from acyclic precursors derived from beta-ionone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01404-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 6,6-dimethyl-3-undecene-2,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  了解1,2-环氧化物和相关化合物

  摘要：

  用四癸酸铅氧化2，3-二氧基-2，3-二氢-β-紫罗兰酮产生6-二甲基-十一碳烯-（8）-三酮-（2,7,10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310412