2-{(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pentylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 910301-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pentylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 910301-25-6
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₇
• 分子量: 636.789
• InChiKey: ATLHGGSAGCRTMT-ZLZIOLORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pentylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-{(S)-5-Amino-1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pentylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular modeling of a lisinopril–tryptophan analogue inhibitor of angiotensin I-converting enzyme

  摘要：

  With a view to developing a more C-domain-selective angiotensin I-converting enzyme (ACE)-inhibitor, a novel analogue of lisinopril has been synthesized which incorporates a bulky P'(2) tryptophan functionality. This inhibitor demonstrated a significantly increased specificity for the C-domain as compared with lisinopril. Molecular docking revealed hydrophobic and hydrogen-bonding interactions with residues of the C-domain S'(2) subsite. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 水 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-{(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-pentylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL ACE C-DOMAIN/NEP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DU DOMAINE C DE L'ECA/NEP

  摘要：

  一种优越的双重ACE/NEP抑制剂是一种组合，它选择性地靶向ACE C-域并抑制NEP。这样的双重ACE C-域/NEP抑制剂可以用于治疗多种心血管疾病，包括高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2017168383A1

文献信息

• [EN] DUAL ACE C-DOMAIN/NEP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DU DOMAINE C DE L'ECA/NEP
  申请人：ANGIODESIGN (UK) LTD

  公开号：WO2017168383A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A superior dual ACE/NEP inhibitor is a combination that selectively targets the ACE C-domain in addition to inhibiting NEP. Such a dual ACE C-domain/NEP inhibitor can be used in the treatment of diverse cardiovascular diseases, including hypertension and heart failure.

  一种优越的双重ACE/NEP抑制剂是一种组合，它选择性地靶向ACE C-域并抑制NEP。这样的双重ACE C-域/NEP抑制剂可以用于治疗多种心血管疾病，包括高血压和心力衰竭。
• Dual ACE C-domain/NEP inhibitors
  申请人：ANGIODESIGN (UK) LIMITED

  公开号：US11129805B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  A superior dual ACE/NEP inhibitor is a combination that selectively targets the ACE C-domain in addition to inhibiting NEP. Such a dual ACE C-domain/NEP inhibitor can be used in the treatment of diverse cardiovascular diseases, including hypertension and heart failure.

  优秀的 ACE/NEP 双重抑制剂是一种除了抑制 NEP 之外还能选择性地靶向 ACE C-结构域的组合。 这种 ACE C-domain/NEP 双重抑制剂可用于治疗各种心血管疾病，包括高血压和心力衰竭。
• Angiotensin I-Converting Enzyme (ACE) Inhibitors
  申请人：Sturrock Edward

  公开号：US20090118351A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to a process for synthesising an amino acid derivative of a tripeptidomimetic, such as lisinopril. The invention also relates to a derivative of lisinopril, incorporating a amino acid moeity such as tryptophan at the P2′ position.
• DUAL ACE C-DOMAIN/NEP INHIBITORS
  申请人：ANGIODESIGN (UK) LIMITED

  公开号：US20190111014A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  A superior dual ACE/NEP inhibitor is a combination that selectively targets the ACE C-domain in addition to inhibiting NEP. Such a dual ACE C-domain/NEP inhibitor can be used in the treatment of diverse cardiovascular diseases, including hypertension and heart failure.
• US7981922B2
  申请人：——

  公开号：US7981922B2

  公开（公告）日：2011-07-19