9,13-Dimethyl-11-oxo-9,13-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,14-pentaene-15-carbaldehyde | 128365-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,13-Dimethyl-11-oxo-9,13-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,14-pentaene-15-carbaldehyde
• CAS: 128365-21-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: INJZAAZPXBPRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,13-Dimethyl-11-oxo-9,13-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,14-pentaene-15-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓盐中2-吲哚基甲酰基阴离子等价物的亲核加成

  摘要：

  据报道，衍生自二噻烷1a-c和双（甲硫基）缩醛1d，e的阴离子与N-烷基吡啶鎓盐2a-c的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98813-0

文献信息

• BENNASAR, M. -LLUISA;ZALAICA, ESTER;TORRENS, ANTONI;PEREZ, ANGEL;BOSCH, J+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1893-1896
  作者：BENNASAR, M. -LLUISA、ZALAICA, ESTER、TORRENS, ANTONI、PEREZ, ANGEL、BOSCH, J+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic addition of 2-indolylacyl anion equivalents to N-alkylpyridinium salts
  作者：Llui¨sa Bennasar、Ester Zulaica、Antoni Torrens、Angel Pe´rez、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98813-0

  日期：1990.1

  The reactions of the anions derived from dithianes1a–c and bis(methylthio)acetals1d,e withN-alkylpyridinium salts2a–c are reported.

  据报道，衍生自二噻烷1a-c和双（甲硫基）缩醛1d，e的阴离子与N-烷基吡啶鎓盐2a-c的反应。