1-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone | 1174844-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 1-(1-ethyl-3-methylpyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1174844-13-3
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: HNCJQJCPDXNUMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-1H-吡唑 、 三氟乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  羧酸酐对N-取代吡唑的直接亲电酰化

  摘要：

  摘要 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338923

文献信息

• Direct Electrophilic Acylation of N-Substituted Pyrazoles by Anhydrides of Carboxylic Acids
  作者：Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy

  DOI：10.1055/s-0033-1338923

  日期：——

  the method are discussed. A simple, convenient and scalable approach to 1-substituted 4-acylpyrazoles through direct acylation of pyrazoles by anhydrides of aliphatic, aromatic and fluorinated carboxylic acids in the presence of concentrated sulfuric acid as a catalyst is described. Target ketones were obtained in 41–86% isolated yields in high purity without laborious purification. The scope and limitations

  摘要 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。 描述了一种通过在浓硫酸作为催化剂存在下通过脂肪族，芳香族和氟化羧酸的酸酐将吡唑直接酰化来简单，方便且可扩展的方法，用于1-取代的4-酰基吡唑。在不费力地纯化的情况下，以41-86％的分离产率获得了高纯度的目标酮。讨论了该方法的范围和局限性。