methyl 4-(4-chloro-3-methylsulfamoylphenyl)-4-oxobutanoate | 70325-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-chloro-3-methylsulfamoylphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 4-[4-chloro-3-(methylsulfamoyl)phenyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 70325-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 319.766
• InChiKey: IPWBGWHVYAPATA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-chloro-3-methylsulfamoylphenyl)-4-oxobutanoate 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(4-Chloro-3-methylsulfamoylphenyl)-5-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives and processes for their manufacture

  摘要：

  根据规范定义，苯磺酰胺衍生物具有出色的利尿作用。其中一些化合物表现出显著增加尿酸排泄和尿酸清除率。它们以长效作用期为特点，适用于治疗人类的高渗状态，可选择与抗高渗药物联合使用。

  公开号：

  US04235918A1
• 作为产物：
  描述：

  β-(3-Chlorsulfonyl-4-chlorbenzoyl)-propionsaeure 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-chloro-3-methylsulfamoylphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  DE2737195

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzolsulfonamidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0001051B1

  公开（公告）日：1981-02-11
• US4235918A
  申请人：——

  公开号：US4235918A

  公开（公告）日：1980-11-25
• DE2737195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzenesulfonamide derivatives and processes for their manufacture
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04235918A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  Benzenesulfonamide derivatives as defined in the specification have an outstanding salidiuretic action. Some of the compounds exhibit a significant increase in the excretion of uric acid and the uric acid clearance. They are distinguished by a long-lasting period of action and are suitable for the treatment of hypertonic conditions in humans, optionally in combination with anti-hypertonic agents.

  根据规范定义，苯磺酰胺衍生物具有出色的利尿作用。其中一些化合物表现出显著增加尿酸排泄和尿酸清除率。它们以长效作用期为特点，适用于治疗人类的高渗状态，可选择与抗高渗药物联合使用。