(Z)-4-benzyldimethylsilyl-5-benzyloxy-3-octen-2-one | 797762-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzyldimethylsilyl-5-benzyloxy-3-octen-2-one
• 英文别名: (Z)-4-[benzyl(dimethyl)silyl]-5-phenylmethoxyoct-3-en-2-one
• CAS: 797762-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: DDTYBUZPOPPSOI-ULJHMMPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzyldimethylsilyl-5-benzyloxy-3-octen-2-one 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 以74%的产率得到(+/-)-(4SR,5SR)-4-benzyl-5-benzyloxy-4-hydroxy-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  硅的合成缝合：炔基羰基化合物的共生烷基化-羟基化

  摘要：

  已经证明了从 α、β-炔基酮和酯合成 β-羰基取代的叔醇的新策略。硅系链用于内部传递烷基，该烷基与 C-Si 到 CO 的转化相结合，可以在吸电子基团的 β 位以区域和非对映选择性“缝合”成对的 CC 和 CO 键。通过反式加成工艺的区域选择性炔烃氢化硅烷化提供了获得三取代乙烯基硅烷的清洁途径。随后的一锅氟化物诱导的 CC 键形成和所得叔硅烷（一种通常对此类条件不具有反应性的硅烷）的氧化提供所需的产物。相邻的酮和羧酸酯基团在促进这些高度受阻叔醇的氧化中的效用，证明了可能会影响取决于此类氧化的路线合成设计的观察结果。对于带有 γ-烷氧基立体中心的底物，观察到良好的非对映选择 (>10:1)。

  DOI：

  10.1021/ja045971j
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 正丁基锂 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (Z)-4-benzyldimethylsilyl-5-benzyloxy-3-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  由阳离子钌络合物催化的炔烃氢化硅烷化：高效和通用的反式加成

  摘要：

  复合物 [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 显示可催化多种炔烃的氢化硅烷化。末端炔烃可以提供具有良好区域选择性的 α-乙烯基硅烷产品。氘标记研究表明，清洁的反式添加过程正在发挥作用。相同的复合物在内部炔烃氢化硅烷化中具有活性，其中保持了反式加成过程的绝对选择性。几种内部炔烃底物类别，包括炔丙醇和 α,β-炔基羰基化合物，允许区域选择性乙烯基硅烷的形成。多种硅烷的耐受性值得注意，包括烷基硅烷、芳基硅烷、烷氧基硅烷和卤代硅烷。这种优势在用于硅系分子内 Diels-Alder 环加成反应的三烯底物的直接合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja0528580

文献信息

• Synthetic Stitching with Silicon:  Geminal Alkylation−Hydroxylation of Alkynyl Carbonyl Compounds
  作者：Barry M. Trost、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ja045971j

  日期：2004.11.1

  the synthesis of beta-carbonyl-substituted tertiary alcohols from alpha,beta-alkynyl ketones and esters has been demonstrated. A silicon tether is used to internally deliver an alkyl group, which, combined with a C-Si to C-O transformation, can regio- and diastereoselectively "stitch" together geminal C-C and C-O bonds at the beta-position of an electron-withdrawing group. Regioselective alkyne hydrosilylation

  已经证明了从 α、β-炔基酮和酯合成 β-羰基取代的叔醇的新策略。硅系链用于内部传递烷基，该烷基与 C-Si 到 CO 的转化相结合，可以在吸电子基团的 β 位以区域和非对映选择性“缝合”成对的 CC 和 CO 键。通过反式加成工艺的区域选择性炔烃氢化硅烷化提供了获得三取代乙烯基硅烷的清洁途径。随后的一锅氟化物诱导的 CC 键形成和所得叔硅烷（一种通常对此类条件不具有反应性的硅烷）的氧化提供所需的产物。相邻的酮和羧酸酯基团在促进这些高度受阻叔醇的氧化中的效用，证明了可能会影响取决于此类氧化的路线合成设计的观察结果。对于带有 γ-烷氧基立体中心的底物，观察到良好的非对映选择 (>10:1)。
• Alkyne Hydrosilylation Catalyzed by a Cationic Ruthenium Complex:  Efficient and General Trans Addition
  作者：Barry M. Trost、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ja0528580

  日期：2005.12.1

  The complex [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 is shown to catalyze the hydrosilylation of a wide range of alkynes. Terminal alkynes afford access to alpha-vinylsilane products with good regioselectivity. Deuterium labeling studies indicate a clean trans addition process is at work. The same complex is active in internal alkyne hydrosilylation, where absolute selectivity for the trans addition process is maintained

  复合物 [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 显示可催化多种炔烃的氢化硅烷化。末端炔烃可以提供具有良好区域选择性的 α-乙烯基硅烷产品。氘标记研究表明，清洁的反式添加过程正在发挥作用。相同的复合物在内部炔烃氢化硅烷化中具有活性，其中保持了反式加成过程的绝对选择性。几种内部炔烃底物类别，包括炔丙醇和 α,β-炔基羰基化合物，允许区域选择性乙烯基硅烷的形成。多种硅烷的耐受性值得注意，包括烷基硅烷、芳基硅烷、烷氧基硅烷和卤代硅烷。这种优势在用于硅系分子内 Diels-Alder 环加成反应的三烯底物的直接合成中得到了证明。