tris(4,5-diphenyl-1-methylimidazol-2-yl)phosphane | 1373936-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(4,5-diphenyl-1-methylimidazol-2-yl)phosphane
• 英文别名: Tris(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)phosphane；tris(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)phosphane
• CAS: 1373936-22-1
• 化学式: C₄₈H₃₉N₆P
• 分子量: 730.852
• InChiKey: WTLLIJLTMRPUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 tris(4,5-diphenyl-1-methylimidazol-2-yl)phosphane 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(Fe(tris(4,5-diphenyl-1-methylimidazol-2-yl)phosphane)(CH3CN)3)(CF3SO3)2*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 配合物与三（咪唑基）磷烷配体的合成和结构表征：模拟非血红素铁双加氧酶 3-组氨酸面部三联体的平台

  摘要：

  已经制备了几种含有三（咪唑基）磷烷 (TIP) 配体的单铁 (II) 配合物，并使用 X 射线晶体学和核磁共振光谱对其进行了结构表征。使用了两种 TIP 配体：三（2-苯基咪唑-4-基）膦（4-TIPPh）和三（4,5-二苯基-1-甲基咪唑-2-基）膦（2-TIPPh2）。这些三齿配体类似于最近在某些非血红素铁双加氧酶的活性位点中发现的 3-组氨酸 (3His) 面部三联体。已报道的三种复合物被设计为用作模拟 3His 双加氧酶的酶 - 底物中间体的物种的方便前体；因此，每个都包含一个 [Fe(κ3-TIP)]2+ 单元，其中剩余的配位点被容易置换的配体占据，例如溶剂分子和/或羧酸盐基团。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101282
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-1-methyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.66 g的产率得到tris(4,5-diphenyl-1-methylimidazol-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 配合物与三（咪唑基）磷烷配体的合成和结构表征：模拟非血红素铁双加氧酶 3-组氨酸面部三联体的平台

  摘要：

  已经制备了几种含有三（咪唑基）磷烷 (TIP) 配体的单铁 (II) 配合物，并使用 X 射线晶体学和核磁共振光谱对其进行了结构表征。使用了两种 TIP 配体：三（2-苯基咪唑-4-基）膦（4-TIPPh）和三（4,5-二苯基-1-甲基咪唑-2-基）膦（2-TIPPh2）。这些三齿配体类似于最近在某些非血红素铁双加氧酶的活性位点中发现的 3-组氨酸 (3His) 面部三联体。已报道的三种复合物被设计为用作模拟 3His 双加氧酶的酶 - 底物中间体的物种的方便前体；因此，每个都包含一个 [Fe(κ3-TIP)]2+ 单元，其中剩余的配位点被容易置换的配体占据，例如溶剂分子和/或羧酸盐基团。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101282