2-苄基-1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇 | 62640-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-苄基-1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 1,1-Dibenzyl-2-phenyl-aethan-1,2-diol
• 英文别名: 2-benzyl-1,3-diphenyl-propane-1,2-diol；(+/-)-1.3-diphenyl-2-benzyl-propanediol-(1.2)；(+/-)-1.3-Diphenyl-2-benzyl-propandiol-(1.2)；2-Benzyl-1,3-diphenyl-propan-1,2-diol；α.β-Dioxy-α.γ-diphenyl-β-benzyl-propan；α-Phenyl-α'.α'-dibenzyl-aethylenglykol；1.2-Dioxy-1.3-diphenyl-2-benzyl-propan；2-Benzyl-1,3-diphenylpropane-1,2-diol
• CAS: 62640-69-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: HLESYCGEQNOGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇 在 2-chloro-1-methylpyrimidinium fluorosulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,3,4-triphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A FACILE METHOD FOR THE PINACOL REARRANGEMENT OF PHENYLETHANEDIOL DERIVATIVES BY THE USE OF 2-CHLOROPYRIMIDINIUM SALT

  摘要：

  苯乙二醇衍生物在温和条件下与2-氯吡啶盐反应，经过Pinacol重排反应生成相应的醛或酮，产率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.179
• 作为产物：
  描述：

  dl-β-amino-β-phenyl-α.α-dibenzyl-ethanol 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-苄基-1,3-二苯基丙烷-1,2-二醇 、 1,3,4-triphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Roger, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 757
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——
• Bettzieche; Ehrlich, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 160, p. 10
  作者：Bettzieche、Ehrlich

  DOI：——

  日期：——
• Roger; McKenzie, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 283
  作者：Roger、McKenzie

  DOI：——

  日期：——
• Orechow, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4> 25, p. 114
  作者：Orechow

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau; Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1661,1676
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——