1,3-Bis-(dimethylaminomethyl)-4-methylazulen | 64547-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-Bis-(dimethylaminomethyl)-4-methylazulen
• 英文别名: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-4-methylazulen-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 64547-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 256.391
• InChiKey: MFCAGOYMNWXAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 4-methylazulene 生成 1,3-Bis-(dimethylaminomethyl)-4-methylazulen
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzenoid aromatic systems. 14. Buffered acetolyses of certain 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, and 7-substituted 2-(1-azulyl)ethyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00459a035

文献信息

• Synthesis of 2-(4-Azulenyl)ethanamine Derivatives as a Nonbenzenoid Analog of Biogenic Amine
  作者：Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.2311

  日期：1983.8

  2-(4-Azulenyl)ethanamine derivatives, nonbenzenoid analogs of the biologically active amine, were synthesized by the action of methyleneammonium salts on sodium 4-methylazulenide, sodium 4,6,8-trimethylazulenide, and sodium guaiazulenide. These compounds, as well as their hydrochlorides, were characterized by UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS data. The reaction of sodium guaiazulenide and N-ethylidenemethylamine

  2-(4-Azulenyl) 乙胺衍生物是生物活性胺的非苯类类似物，是通过亚甲基铵盐对 4-methylazulenide、4,6,8-trimethylazulenide 和 guaiazulenide 钠的作用合成的。这些化合物及其盐酸盐通过 UV、IR、1H NMR、13C NMR 和 MS 数据进行表征。愈创甘油醚钠与N-亚乙基甲胺反应也生成相应的2-(4-azulenyl)乙胺衍生物，但产物收率低表明偶氮甲碱碳原子对4-亚甲基碳负离子的亲电性不足。研究了其中一些产品的酶活性。在体外发现对前列腺素 15-羟基脱氢酶的影响可以忽略不计，而对环 AMP-磷酸二酯酶的抑制作用显着。
• KUROKAWA, SHINJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 8, 2311-2318
  作者：KUROKAWA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——