2-苄基-2-氰基-3-苯基丙酸乙酯 | 73062-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-苄基-2-氰基-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-2-cyano-3-phenylpropionate
• 英文别名: 2-benzyl-2-cyano-3-phenylpropionic acid ethyl ester；ethyl 2-benzyl-2-cyano-3-phenylpropanoate；2-benzyl-2-cyano-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；2-Benzyl-2-cyan-3-phenyl-propionsaeure-aethylester；β.β'-Diphenyl-α-cyan-isobuttersaeure-aethylester；Dibenzylcyanessigsaeure-aethylester
• CAS: 73062-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: XJUHCRXGEPHJDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  225-227 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-氰基-3-苯基丙酸乙酯 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 生成 dibenzyl-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Zart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonamide 在 potassium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-苄基-2-氰基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for transfer of labeled methyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a038

文献信息

• Terminally modified tri-, tetra- and pentapeptide anaphylatoxin receptor
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05190922A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Oligopeptide compounds or oligopeptide analogue compounds of the formula A-B-D-E-G-J-L are ligands for the anaphylatoxin receptor and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are anaphylatoxin receptor ligand compositions and a method for modulating anaphylatoxin activity.

  寡肽化合物或寡肽类似化合物，其公式为A-B-D-E-G-J-L，是与过敏毒素受体结合的配体，并且在对炎症性疾病状态的治疗中是有用的。还公开了过敏毒素受体配体组合物和用于调节过敏毒素活性的方法。
• Ionic liquid as catalyst and solvent: the remarkable effect of a basic ionic liquid, [bmIm]OH on Michael addition and alkylation of active methylene compounds
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee、Ranjan Jana

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.077

  日期：2007.1

  ketones, carboxylic esters and nitriles. It further catalyzes the addition of thiols to α,β-acetylenic ketones and alkylation of 1,3-dicarbonyl and -dicyano compounds. The Michael addition to α,β-unsaturated ketones proceeds in the usual way, giving the monoaddition products, whereas addition to α,β-unsaturated esters and nitriles leads exclusively to the bis-addition products. The α,β-acetylenic ketones

  碱性离子液体1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物[bmIm] OH催化活性亚甲基化合物与共轭酮，羧酸酯和腈的迈克尔加成反应。它进一步催化将硫醇添加到α，β-炔基酮上，并使1,3-二羰基和-二氰基化合物烷基化。α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应以通常的方式进行，得到单加成产物，而α，β-不饱和酯和腈的加成仅导致双加成产物。α，β-炔基酮与硫醇进行双重共轭加成，生成β-酮基1,3-二硫代衍生物。在烷基化反应中，无环的1，3-二酮被单烷基化，而环状酮在相同条件下进行二烷基化。所有这些反应均在没有任何有机溶剂的情况下进行。
• A Gallium-Catalyzed Cycloisomerization/Friedel−Crafts Tandem
  作者：Hui-Jing Li、Régis Guillot、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/jo101709n

  日期：2010.12.17

  specificity of gallium has been exploited for the synthesis of valuable polycyclic compounds that would be very difficult to prepare otherwise. For instance, tetrahydroisoquinolines and tetrahydrobenzoazepines have been obtained by selective 6-exo-dig or 7-endo-dig cyclization of N-tethered 1,6-arenynes. DFT calculations were carried out to shed light on the mechanism and provide a rationale for this regiodivergency

  在贵金属（Au，Pt，Ru）和第13组（Ga，In）金属催化下，1,6-芳烃重排以高产率，区域控制的方式生成1,2-二氢萘。当反应在富电子芳烃（苯甲醚，苯酚，吲哚衍生物）存在下进行时，可在环异构化步骤之后添加Friedel-Crafts。事实证明只有GaX 3盐能够催化这两个C键形成事件。镓的这种特异性已被用于合成有价值的多环化合物，否则该化合物将很难制备。例如，四氢异喹啉和四氢苯并a庚因已通过选择性6- exo- dig或7- endo获得-N-连接的1，6-芳烃的-dig环化。进行了DFT计算以阐明其机理，并为这种区域差异提供了理论依据。计算还揭示了系链在碳正离子物种稳定中的基本作用。镓和金催化的级联反应中其他类型底物的差异反应性也被暴露出来，表明这两种方法是互补的。特别地，在镓催化下促进了双分子Friedel-Crafts的添加。
• Efficient Preparation of α,α-Dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates and α,β-Unsaturated Esters from the Corresponding α,α-Dialkyl-α-cyanoacetates by a Lithium Naphthalenide Induced Reductive Selenenylation Process
  作者：Jia-Liang Zhu、Yen-Chun Ko

  DOI：10.1055/s-2007-990884

  日期：2007.12

  array of α,α-dialkyl-α-(phenylselanyl)acetates has been synthesized very efficiently from readily available a,a-dialkyl-a-cyanoacetates, by use of lithium naphthalenide induced reductive α-selenenylation as a key operation. Moreover, the selanyl esters thus generated in situ could be converted further, in a one-pot treatment with hydrogen peroxide and acetic acid, into the corresponding α,β-unsaturated

  一系列 α,α-二烷基-α-(苯基硒基)乙酸盐已通过使用萘锂诱导的还原性 α-亚硒基化作为关键操作，从容易获得的α,α-二烷基-α-氰基乙酸盐中非常有效地合成。此外，在用过氧化氢和乙酸的一锅法处理中，由此原位产生的二硒酸酯可以进一步转化为相应的α，β-不饱和酯，产率中等至高。在某些情况下，C=C 键的形成是高度区域和/或非对映选择性的。
• Alkylation of Monosubstituted Malonate Anions With Pyridinium and Quinolinium Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Jose M. Aurrecoechea

  DOI：10.1055/s-1987-27938

  日期：——

  Monosubstituted malonate anions are alkylated at room temperature with 1-(sec-alkyl)quinolinium salts. Hindered disubstituted malonate esters can thus be prepared under very mild conditions.

  单取代的丙二酸盐在室温下与1-(次烷基)喹啉盐反应生成烷基化产物。因此，可以在非常温和的条件下制备出受阻的双取代丙二酸酯。