1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxybenzindole | 109964-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxybenzindole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-benzindol；ethyl 5-hydroxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylate；5-hydroxy-1,2-dimethyl-1H-benz[g]indole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Hydroxy-1,2-dimethyl-1H-benz[g]indol-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-hydroxy-1,2-dimethylbenzo[g]indole-3-carboxylate
• CAS: 109964-12-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01646559
• 分子量: 283.327
• InChiKey: TTWIHTFORIBLSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  490.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxybenzindole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到5-Hydroxy-1,2-dimethyl-4-piperidin-1-ylmethyl-1H-benzo[g]indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benz[g]indole aminomethyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758313
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下， 生成 1,2-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxybenzindole
  参考文献：
  名称：

  Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1355; engl. Ausg. S. 1301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and photochromic properties of novel nonsymmetric dihetarylethenes based on benzindole and thiophene
  作者：A. V. Metelitsa、V. P. Rybalkin、N. I. Makarova、P. V. Levchenko、V. S. Kozyrev、E. N. Shepelenko、L. L. Popova、V. A. Bren’、V. I. Minkina

  DOI：10.1007/s11172-010-0288-8

  日期：2010.8

  Novel nonsymmetric dihetarylethenes 3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)-4-(3-thienyl)-furan-2,5-dione and 1-alkyl- and 1-aryl-3-(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzo[g]indol-3-yl-4-(3-thienyl)-1(H)-pyrrole-2,5-diones were synthesized. The substitution of the furandione moiety for pyrroledione gives rise to the radiation and photochemical channels of deactivation of the electron excitation energy of dihetarylethenes. The products of photolysis of pyrrolediones undergo recyclization in both the ground and excited states.

  合成了新型非对称二苯乙烯-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-呋喃-2,5-二酮和 1-烷基和 1-芳基-3-(5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并[g]吲哚-3-基)-4-(3-噻吩基)-1(H)-吡咯-2,5-二酮。呋喃二酮取代吡咯二酮后，可通过辐射和光化学途径使二苯乙烯的电子激发能失活。吡咯二酮的光解产物在基态和激发态都会发生再化学反应。
• HECTEPOBA, I. N.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;FOMINA, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 45-47
  作者：HECTEPOBA, I. N.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、FOMINA, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;MIXAJLOVA, I. N.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;POLUXIN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 4, 433-438
  作者：GRINEV, A. N.、MIXAJLOVA, I. N.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、POLUXIN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benz[g]indole aminomethyl derivatives
  作者：I. N. Nesterova、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00758313

  日期：1989.1
• Grinew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1355; engl. Ausg. S. 1301
  作者：Grinew et al.

  DOI：——

  日期：——